狂犬病病毒SRV9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建

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以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT—PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的-致,并成功构建了其真核表达载体。关键词:狂犬病病毒SRV9;RT—PCR;基因序列分析;表达载体构建
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