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[期刊论文] 作者：肖成荣,
来源：建筑工程技术与设计 年份：2017
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[期刊论文] 作者：李丹丹, 汤响林, 龙隆, 许龙龙, 谭洪玲, 梁乾德, 肖成荣,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：李龙飞,马增春,王宇光,汤响林,谭洪玲,肖成荣,高月,,
来源：中国中药杂志 年份：2017
该研究以H9c2细胞为研究对象,采用阿霉素诱导心肌细胞自噬活化,探讨人参皂苷Rb1对阿霉素诱导心肌细胞自噬的作用。应用CCK-8法、透射电镜观察、荧光染色观察、Western blot等...
[期刊论文] 作者：朱海燕, 王宇光, 马增春, 汤响林, 谭洪玲, 肖成荣, 陈志,
来源：中药药理与临床 年份：2017
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[期刊论文] 作者：李丹丹,汤响林,龙隆,许龙龙,谭洪玲,梁乾德,肖成荣,王宇光,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2017
目的应用高内涵筛选技术研究生首乌醇提物（RPM）和制首乌醇提物（RPMP）的肝毒性及其可能机制。方法 RPM（终浓度10,25,50,100,200和300 mg·L-1）和RPMP（终浓度10,50,100,300,600和1...
[期刊论文] 作者：徐焕华, 汪美汐, 谭洪玲, 王宇光, 汤响林, 肖成荣, 李桦,
来源：中国中药杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：李晗, 王宇光, 马增春, 谭洪玲, 肖成荣, 汤响林, 张伯礼,
来源：中国新药杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：李晗, 王宇光, 马增春, 谭洪玲, 肖成荣, 汤响林, 张伯礼,
来源：中药药理与临床 年份：2017
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[期刊论文] 作者：李晗,王宇光,马增春,谭洪玲,肖成荣,汤响林,张伯礼,高月,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
目的:研究附子主要药效成分乌头类生物碱对CYP3A4活性的抑制作用。方法:利用前期实验室构建的pGL4.17-CYP3A4报告基因质粒、pcDNA3.1-hPXR表达质粒与pRL-TK内参质粒共转染Hep...
[期刊论文] 作者：李晗,王宇光,马增春,谭洪玲,肖成荣,汤响林,张伯礼,高月,,
来源：中药药理与临床 年份：2017
目的:研究补骨脂中4种单体成分补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂二氢黄酮与异补骨脂查尔酮对细胞色素P450 2B6在mRNA和蛋白的影响,并初步探讨该影响的作用机制。方法:利用前期实...
[期刊论文] 作者：朱海燕,王宇光,马增春,汤响林,谭洪玲,肖成荣,陈志武,高月,,
来源：中药药理与临床 年份：2017
目的:观察丹参酮ⅡA（Tan ⅡA）对人脐静脉内皮细胞氧化损伤所致凋亡的保护作用机制研究。方法:不同浓度的丹参酮ⅡA预处理细胞24 h再给与4×10-4mol/L H2O2处理3 h。CCK-8法检测...
[期刊论文] 作者：徐焕华,汪美汐,谭洪玲,王宇光,汤响林,肖成荣,李桦,高月,马增春,,
来源：中国中药杂志 年份：2017
探究临床用量的复方黄黛片及大剂量君药雄黄对大鼠肝脏主要药物代谢酶(CYP450)酶活性的影响及在mRNA水平的调控作用。以Wistar大鼠为研究对象,受试药物给予14 d后,采用Cockta...
[期刊论文] 作者：黄小燕,王宇光,李晗,王远,马增春,汤响林,肖成荣,谭洪玲,王怡,高月,,
来源：中华中医药杂志 年份：2017
目的:比较麦冬皂苷D(OP-D)和麦冬皂苷D’(OP-D’)量、时、毒、效之间的差异性,明确孕烷X受体(PXR)是否参与OP-D和OP-D’对CYP3A4的转录调控,为中药毒性物质基础及机制研究提...
[期刊论文] 作者：李丹丹,汤响林,龙隆,许龙龙,谭洪玲,梁乾德,肖成荣,王宇光,马增春,王莉莉,高月,,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2017
目的应用高内涵筛选技术研究生首乌醇提物（RPM）和制首乌醇提物（RPMP）的肝毒性及其可能机制。方法 RPM(终浓度10,25,50,100,200和300 mg·L-1)和RPMP(终浓度10,50,100,300,600和12...
[期刊论文] 作者：任思嘉,徐焕华,李明,郝斐然,马增春,汤响林,梁乾德,谭洪玲,肖成荣,王宇光,高月,,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2017
目的研究麦冬皂苷D′对大鼠心肌细胞H9c2的细胞毒性作用,初步探讨其作用机制,为寻找其临床安全使用剂量提供依据。方法麦冬皂苷D′0.1,1,5,10,20,25和50μmol?L-1作用于H9c2...
[会议论文] 作者：黄小燕[1]王宇光[2]李晗[1]王远[2]马增春[2]汤响林[2]肖成荣[2]谭洪玲[2]王怡[3]高月[2],
来源：第八届全国中医药博士生学术论坛 年份：2017
目的：比较麦冬苷D(OP-D)和麦冬背D'(OP-D')量,时、毒、效之间的差异性,明确孕烷X受体(PXR)是否参与OP-D和OP-D'对CYP3A4的转录调控,为中药毒性物质基础及机制研究提供参考...
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