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[学位论文] 作者:许国友, 来源:中国药科大学 年份:1992
[期刊论文] 作者:许国友, 来源:中国药科大学学报 年份:1987
脑啡肽包括甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽。脑啡肽及其人工合成类似物与阿片受体结合后即显示镇痛作用,且该作用能被纳洛酮所拮抗。由于脑啡肽在体内易酶解失活,使其在大脑...
[期刊论文] 作者:许国友, 来源:国外医学.药学分册 年份:1987
[期刊论文] 作者:王瑞芳,许国友, 来源:药学进展 年份:1994
目前研究表明第III类抗心律失常药对室颤有较好的防治作用,且致心律失常的可能性较小。近年来,对该类药物的研究已成为抗心律失常药物研究的热点。...
[期刊论文] 作者:王瑞芳,许国友, 来源:中国药物化学杂志 年份:1996
以具有心血管活性的四氢小檗碱类生物碱为先导物,结合某些钾通道阻滞剂的结构特征,设计并合成了14个未见文献报道的四氢小檗碱季铵化合物(I1-14),其结构均经波谱分析及元素分析得到确证,初......
[期刊论文] 作者:Chipkin RE,许国友, 来源:国外医学.药学分册 年份:1987
脑啡肽(Enkephalins,Enk)包括蛋氨酸-脑啡肽(Methionine~5-Enkephalin,ME)或亮氨酸-脑啡肽(Leucine~5-Enkephalin,LE)。这两个五肽与阿片受体结合后所产生的生理和生化作用...
[期刊论文] 作者:刘寿平,许国友, 来源:中国药科大学学报 年份:1995
从吡啶基硫脲类化合物衍生、开发的Pinacidil是钾通道启开剂的代表药物之一。为寻找具钾通道启开作用的新型抗高血压药物,本文以Pinacidil类药物构效关系为依据,设计并合成了其4个硫脲(TC01 ̄TC04)及8个氰胍类似......
[期刊论文] 作者:黄文龙,许国友, 来源:中国药科大学学报 年份:1994
以POLYGEN软件中的CHARMm程序和集团坐标轮换法,对合成的14个四氢异喹啉衍生物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的能量最低构象,计算了其VDW体积、偶极矩、总键能、总键角能、总非正则能......
[期刊论文] 作者:许国友,彭司勋, 来源:中国药科大学学报 年份:1993
[期刊论文] 作者:许国友,彭司勋, 来源:中国药科大学学报 年份:1993
为寻找Ⅲ类抗心律失常药物,以钾通道阻滞剂分子中常见的酰胺和磺酰胺结构取代具钾通道阻滞活性和抗心律失常作用的氯化苄基四氢巴马汀(BTHP)分子中的季铵结构,设计合成了25个N-......
[期刊论文] 作者:彭司勋,许国友, 来源:中国药科大学学报 年份:1991
一些天然动物毒素和合成化合物对钾通道具有调控作用。随着新型电生理方法的应用,使钾通道生理功能及其调控机理的研究取得了较大进展。本文在讨论钾通道类型和调控机理的基...
[期刊论文] 作者:许国友,俞正威, 来源:中国药科大学学报 年份:1989
脑啡肽酶抑制剂(Enkephalinase Inhibitors)较目前临床使用的麻醉性镇痛药物具有镇痛作用强、副作用少、无成瘾性等优点,可能成为下一代临床应用的镇痛药物。据报道,...
[期刊论文] 作者:许国友,彭司勋, 来源:药学学报 年份:1994
以具心血管活性的异喹啉类生物碱为先导物,结合某些钾通道阻滞剂的结构特征,设计合成了28个3,4-二氢(Ⅰ1~4)和1,2,3,4-四氢苄基/萘甲基异喹啉化合物(Ⅱ1~18)及有关季铵衍生物(Ⅰ5,6和Ⅱ19~22)。药理试验表明:除化合物......
[期刊论文] 作者:许国友,韦苞洋, 来源:中国药物化学杂志 年份:1996
借助于POLYGEN软件包在SGI-4D25G计算机上对四氢异喹啉钙拮抗剂CPU23,CPU80和硝苯啶的化学结构进行了分子模拟。从分子模拟所得构象的比较分析发现:化合物(CPU23,CPU80)与硝苯啶在空间构象及其有关性质方面存在一定相似......
[期刊论文] 作者:许国友,黄文龙, 来源:中国药科大学学报 年份:1996
借助于POLYGEN软件包在SGI-4D25G超级工作站上对四氢异喹啉化合物CPU23和硝苯啶的化学结构进行了分子模拟,从分子模拟所得构象分析比较发现:两者在空间构象及其有关性质方面存在一定相似性,从而进一步......
[期刊论文] 作者:许国友,华维一, 来源:现代应用药学 年份:1994
结合我室异喹啉类化合物心血管活性的研究,主要就双苄基异喹啉类、原小蘖碱共和单苄基异喹啉。类及有关化合物的钙拮抗、③上腺素能a、β受体调控、抗心律失常、降压和抗血小板......
[期刊论文] 作者:华维一,许国友,, 来源:现代应用药学 年份:1993
简要介绍了手性药物在药效学和药动学方面的差异。并就一些手性药物的对映体生物作用特点异和构体间的关系等最新发现加以扼要综述。以供用药和开发新药参考。The differen...
[期刊论文] 作者:王瑞芳,许国友,华维一, 来源:药学进展 年份:1994
目前研究表明第Ⅲ类抗心律失常药对室颤有较好的防治作用,且致心律失常的可能性较小。近年来,对该类药物的研究已成为抗心律失常药物研究的热点。The current study shows th...
[期刊论文] 作者:许国友,彭司勋,华维一, 来源:中国药科大学学报 年份:1994
取代苄基/萘甲基异喹啉类及有关季铵衍生物的合成与生物活性许国友,彭司勋,华维一。药学学报,1994,29(2):95~106以具有心血管活性的异喹啉类生物碱为先导物,结合某些钾通道阻滞剂的结构特征,设计合成......
[期刊论文] 作者:许国友,彭司勋,华维一, 来源:中国药科大学学报 年份:1993
为寻找Ⅲ类抗心律失常药物,以钾通道阻滞剂分子中常见的酰胺和磺酰胺结构取代具钾通道阻滞活性和抗心律失常作用的氯化苄基四氢巴马汀(BTHP)分子中的季铵结构,设计合成了25个...
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