搜索筛选:
搜索耗时1.1194秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 28 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：谭文斌,,
来源：医学与哲学 年份：1998
当全世界人类基因组计划在近年取得迅速和突出的进展，即将来临床的２１世纪将带领人类基因组计，划进入一个基基因组时代、蛋白组计划、生物信息学的新时代，所有这些将构成２１世纪生命科......
[期刊论文] 作者：谭文斌,
来源：江西医学院学报 年份：1996
...
[期刊论文] 作者：谭文斌,
来源：现代法学 年份：1985
当前,随着对内搞活对外开放经济政策的进一步放宽,商品流通、资金周转进一步加快,合伙经营的人数和规模不断扩大,贪污犯罪也出现了一些新问题。从我们湖南和其它地方的司法实践看,由于有关的法律、政策界限不明确、学理解释又不能提供正确答案,疑难的贪污案件比......
[学位论文] 作者：谭文斌,
来源：湖南医科大学 中南大学湘雅医学院 中南大学 年份：2000
人干细胞因子(human stem cell factor,hSCF)在多种细胞的增殖、分化和移居中发挥重要作用.hSCF基因5旁侧序列含基因表达必需的调控元件,但目前该基因的调控机理尚不清楚.利...
[期刊论文] 作者：谭文斌,
来源：国外医学(分子生物学分册) 年份：1997
QRT-PCR是当前精确定量分析基因表达的一种最快速、敏感的方法,其关键在于如何设立一个合适的内标准RNA。本文就这一方面最新进展进行概述。QRT-PCR is one of the quickes...
[期刊论文] 作者：谭文斌,李南豪,
来源：石油实验地质 年份：1993
塔东北地区系丘里塔格群灰岩段储层中主要储渗空间的形成、演化与多种埋藏成岩作用关系密切。白云石化作用是建立“灰岩段”埋藏成岩序列的关键。大量资料证实,“灰岩段”中...
[期刊论文] 作者：谭文斌,李卫民,
来源：生命科学研究 年份：1999
采用ＰＣＲ方法从重组载体ｐＫＫＳＣＦ扩增出人干细胞因子基因ｃＤＮＡ片段，经亚克隆构建成表达载体ｐＥＴ１１ｄＳＣＦ，经限制性酶谱分析鉴定证实。...
[期刊论文] 作者：谭文斌,朱定尔,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2000
一种适用于定量ＲＴ－ＰＣＲ、用ＥｘｏｎｕｃｌｅａｓｅⅢ部分酶切剔除技术，构建人干细胞因子（ｈＳＣＦ）基因的ＲＮＡ竞争性参考标准（ＲＮＡ－ＣＲＳ）的新方法：用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从ＨｅｐＧ２细胞中扩增出全长人ｈＳＣＦ ｃＤＮＡ，并克隆入质粒ｐＧＥＭ－Ｔ获重组的ｐＧＥＭＳＣＦ载休互ＥｘｏｎｕｃｌｅａｓｅⅢ和Ｓ１核酸酶适当处理，以导致ｈＳＣＦ......
[期刊论文] 作者：谭文斌,朱定尔,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2000
人干细胞因子（ｈｕｍａｎ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｆａｃｔｏｒ，ｈＳＣＦ）在多种哺乳动物干细胞的增殖、分化和移居中发挥重要作用，利用改进的ＰＣＲ体系，从人类基因组ＤＮＡ中扩增出自ｈＳＣＦ基因编码起始位点（＋１８１）至５′旁侧－１１９０位点共１３７２ｂｐ的片段，将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体中，经序......
[期刊论文] 作者：谭运年,谭文斌,
来源：广东医学院学报 年份：2000
通过ＰＣＲ扩增从基因组中获得长达１．４２ｋｂ人干细胞因子基因５’旁侧调控序殓，为后续表达调控研究做准备。方法：对常规ＰＣＲ缓冲液调节ＰＨ值到９．０，ＴａｑＤＮＡ聚合酶中加入适量的具有校正功能的ＴｌｉＤＮＡ聚合酶，退火温度升至６８℃，加......
[期刊论文] 作者：谭文斌,成光杰,
来源：生物技术 年份：1996
本文对一种快速质粒转化方法与传统质粒转化方法进行比较，发现前者每微克超螺旋质粒ＤＮＡ能获得１．３４×１０４～２．３６×１０５个转化子，且整个过程快速简便稳定，能满足一般的质粒克隆转化要求。......
[期刊论文] 作者：罗建新,谭文斌,
来源：湖南医科大学学报 年份：2000
用ＲＴ－ＰＣＲ技术从人胎盘组织内成功地扩增全长肝细胞生长因子（ＨＧＦ）ｃＤＮＡ基因（２ １８４ｂｐ），并将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体，经限制性核酸内切酶ＮｄｅⅠ，ＢｇｌⅡ，ＨｉｎｄⅢ，ＢａｍＨⅠ和ＸｈｏⅠ的酶谱分析和ＤＮＡ测序分析证实。再将其亚克隆至逆病毒载体ｐＬＮＬ－ＸＨＣ，可进一步用......
[期刊论文] 作者：聂怡玲,谭文斌,等,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2001
已有的报告基因和EMSA实验研究表明，人干细胞生长因子（SCF）基因5′旁侧AT富集区－1190～－853在HeLa和MCF－7细胞中均能增强下游基因转录，可能为一个核基质结合区（MAR），对人SCF基因的转录发......
[期刊论文] 作者：谭运年,谭文斌,彭兴华,
来源：广东医学 年份：2001
目的 探讨人干细胞因子的结构与功能及其在真核细胞中的表达与调控的机制，首先克隆了人干细胞因子全长cDNA。方法 用RPMI1640，体积分数为10%的小牛血清培养HepG2细胞，抽提RNA，...
[期刊论文] 作者：谭运年,谭文斌,彭兴华,
来源：广东医学院学报 年份：2001
目的：为研究人干细胞因子（SCF）5’旁侧1.42 kb区域内不同序列对全长cDNA在真核细胞中表达的调控作用，构建了SCF5’旁侧1．42 kb的调控序列与其1．2 kb的全长cDNA融合克隆。方法：将PCR......
[期刊论文] 作者：谭运年，谭文斌，彭兴华，TanYunnian，TanWenb,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2000
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：谭文斌, 成光杰, 罗建新, 谢慎思,
来源：生物技术 年份：1996
...
[期刊论文] 作者：朱敏,吕红斌,周钢,谭文斌,谢慎思,
来源：中国运动医学杂志 年份：2000
在采用PCR -SSCP(PolymeraseChainReaction -SingleStrandConformationPolymorphism ,聚合酶链式反应 -单链构象多态性 )分析技术对 8例骨关节病患者软骨细胞线粒体DNA进行突...
[期刊论文] 作者：罗建新,谭文斌,谭运年,成光杰,
来源：湖南医科大学学报 年份：2000
用RT PCR技术从人胎盘组织内成功地扩增全长肝细胞生长因子 (HGF)cDNA基因 (2 184bp) ,并将其克隆至pGEM T载体 ,经限制性核酸内切酶NdeⅠ ,Bg1Ⅱ ,HindⅢ ,BamHⅠ和XhoⅠ的...
[期刊论文] 作者：谭文斌,成光杰,李卫民,谭运年,朱定尔,,
来源：生命科学研究 年份：1999
采用PCR方法从重组载体pKKSCF扩增出人干细胞因子(SCF)基因cDNA片段,经亚克隆构建成表达载体pET11dSCF,经限制性酶谱分析鉴定证实.继用IPTG诱导重组pET11dSCF在大肠杆菌HMS17...
相关搜索：
