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[学位论文] 作者：闫有东,
来源：中国科学院大学 年份：2016
花在被子植物的有性生殖和世代交替中发挥着不可替代的作用。大部分双子叶植物的花由花萼、花瓣、雄蕊和雌蕊四部分构成。其中雌蕊自上向下可分为柱头、花柱、子房和雌蕊柄四...
[期刊论文] 作者：李静,郝胜菊,黄蕾,闫有圣,刘青,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
近年来自然流产已经成为一个全球性医学领域的重要话题。随着遗传相关技术的不断进步,自然流产的遗传因素影响越来越受到重视。本文将对自然流产的相关遗传学研究进展作一综...
[期刊论文] 作者：刘芙蓉,郝胜菊,王兴,郑雷,闫有圣,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2016
目的通过检测孕妇的干血斑甲胎蛋白（AFP DBS）、干血斑游离绒毛膜促性腺激素-β亚基（free-βhCG DBS）浓度,对孕中期胎儿患唐氏综合征（DS）、18-三体综合征（ES）和神经管畸形（ODNT）的风险进......
[期刊论文] 作者：王连,郝胜菊,闫有圣,梁济慈,王兴,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目的探讨兰州地区智力低下和(或)发育迟缓与患儿染色体异常的关系,并分析唐氏综合征(Down syndrome,DS)患儿染色体核型的分布及特点。方法对289例有智力低下和(或)发育迟缓疑...
[期刊论文] 作者：郝胜菊,闫有圣,李静,郑雷,张钏,梁济慈,陈雪,
来源：中华围产医学杂志 年份：2016
目的探讨成纤维细胞生长因子受体3（fibroblast growth factor receptor 3，FGFR3）基因突变检测在软骨发育不全（achondroplasia，ACH）家系中进行产前诊断的价值。方法提取2010年7月至2014年12月在甘肃省妇幼保健院遗传中心门诊进行遗传咨询的9个家系中疑似ACH患者及其父......
[会议论文] 作者：冯暄, 闫有圣, 胡秀琴, 郝胜菊, 张庆华,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医 年份：2016
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[期刊论文] 作者：郑雷,陈雪,闫有圣,刘芙蓉,梁济慈,王连,郝胜菊,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目的应用荧光原位杂交(FISH)方法检测早期流产及孕早期胚胎停育的绒毛组织,分析染色体数目的改变情况。方法应用FISH方法,对不明原因早期流产及孕早期胚胎停育的368份绒毛组...
[期刊论文] 作者：冯暄,闫有圣,胡秀琴,郝胜菊,张庆华,郑雷,,
来源：检验医学与临床 年份：2016
目的：探讨无创产前基因检测在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的临床应用价值。方法选择在该院行胎儿染色体非整倍体无创基因检测的单胎孕妇2654例，对孕妇外周血中游离DNA 进行高......
[期刊论文] 作者：张庆华,郝胜菊,孙小红,闫有圣,冯暄,赵有红,,
来源：国际生殖健康/计划生育杂志 年份：2016
胎儿生长受限（FGR）是较严重的妊娠合并症,不仅对胎儿在妊娠期的健康造成威胁,使其围生期患病率和死亡率增加;还对胎儿出生后产生重要影响,使其成年后远期心血管、代谢性疾病等......
[期刊论文] 作者：张庆华,郝胜菊,闫有圣,胡秀琴,冯暄,梁济慈,栾桦,,
来源：生殖医学杂志 年份：2016
目的探讨复发性自然流产（RSA）发生与多种遗传学因素的相关性。方法收集928对RSA患者夫妇进行染色体核型分析,其中染色体核型为Y染色体多态性的男性进行Y染色体微缺失的多重连接...
[期刊论文] 作者：张钏,陆宏,裴利国,郝胜菊,闫有圣,郑雷,党洁,霍正浩,,
来源：解剖学报 年份：2016
目的探讨雄激素受体基因CAG、GGN重复片段多态性与身体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)之间的关联性。方法研究对象来自宁夏医科大学2011级健康学生共654例,男性280例,女性374例,...
[会议论文] 作者：杨涛, 闫有圣, 伍建, 郭乐, 孟岩, 黄秋英, 郝胜菊, 李,
来源：第十届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨海峡两岸医药卫生交流协 年份：2016
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[会议论文] 作者：杨涛, 闫有圣, 伍建, 郭乐, 孟岩, 黄秋英, 郝胜菊, 李,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医 年份：2016
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[期刊论文] 作者：张钏,陆宏,郝胜菊,闫有圣,党洁,郑雷,张庆华,霍正浩,,
来源：解剖学报 年份：2016
目的探讨雄激素受体(AR)基因CAG、GGN重复片段多态性与指长比之间的关联性。方法研究对象来自宁夏医科大学2011级健康学生共685例,男性294例,平均年龄(20.02±1.28)岁,女性39...
[期刊论文] 作者：闫有圣,姚凤霞,郝胜菊,张钏,陈雪,冯暄,杨涛,黄尚志,
来源：中华医学杂志 年份：2016
目的分析苯丙酮尿症(PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因大片段缺失突变的类型及分布情况。方法2006至2014年北京协和医院产前诊断中心和甘肃省医学遗传学中心共对953例PKU患者进行了PAH基因诊断，对其中43例经Sanger测序仍存在未知突变的PKU患者采用多重连接依赖式......
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