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[期刊论文] 作者：陈浩,陈于红,张菁,刘建宁,朱德煦,
来源：南京大学学报 年份：2004
根据人纤溶酶原的cDNA序列,利用PCR技术获得人纤溶酶原Kringle5结构域的基因,并将其克隆至表达质粒pET25b(+)中.重组载体pET25b(+)/kringle5转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPT...
[期刊论文] 作者：夏焱, 华子春, 陈晓春, 陈于红, 董晨, 朱德煦,,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ—ＰＡ）。ＤＮＡ重组在表达质粒ｐＤＲ７２０中，在Ｅ．ｃｏｌｉＣ６００中获得了表达，表达水平为２％．以醋酸钟显色ＰＡＧＥ凝胶回收ｔ—ＰＡ表达条带，进行复性处理．Ｒ性产物经Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ，Ｌｙｓｉｎｅ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，纯化得到ＳＤＳ—ＰＡＧＥ银染一条带纯度，比活为为......
[期刊论文] 作者：陈于红, 朱镇华, 刘蓓钫, 张菁, 傅一工, 王石泉, 张,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
利用RT PCR技术,从人脐带静脉上皮细胞中克隆人组织型纤溶酶原激活剂基因,将其接入TA克隆载体PCR2.1中,经DNA序列测定后,以该重组质粒DNA为模板,用PCR方法获得了人组织型纤溶...
[期刊论文] 作者：朱镇华, 孙自勇, 陈于红, 张菁, 王石泉, 杨庆, 刘莉莉,,
来源：南京大学学报(自然科学版 年份：2004
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[期刊论文] 作者：朱镇华, 孙自勇, 陈于红, 张菁, 王石泉, 杨庆, 刘莉,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
将含有人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体(K2tPA)重组表达质粒的工程菌经10L种子罐培养及100L发酵,IPTG诱导表达,其表达量为占菌体总蛋白的20%,表达产物经体外变复性、TI Sepha...
[期刊论文] 作者：陈于红, 朱镇华, 刘蓓钫, 张菁, 傅一工, 王石泉, 张巍,,
来源：南京大学学报(自然科学版 年份：2004
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[期刊论文] 作者：赵专友, 刘厚孝, 张菁, 陈于红, 张巍, 朱镇华, 王石泉,,
来源：南京大学学报(自然科学版 年份：2004
...
[期刊论文] 作者：朱镇华,孙自勇,陈于红,张菁,王石泉,杨庆,刘莉莉,丁福森,,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2004
将含有人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体(K2tPA)重组表达质粒的工程菌经10L种子罐培养及100L发酵，IPTG诱导表达，其表达量为占菌体总蛋白的20％，表达产物经体外变复性、TI—Sepharos...
[期刊论文] 作者：赵专友,刘厚孝,张菁,陈于红,张巍,朱镇华,王石泉,刘建宁,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
犬静脉给予重组人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体(K2tPA)1×10^6IU／kg、5×10^5IU／kg、2．5×10^5IU／kg对冠脉血栓产生显著的溶栓效果，栓塞冠脉血管很快出现再通，高、中...
[期刊论文] 作者：陈于红,朱镇华,刘蓓钫,张菁,傅一工,王石泉,张巍,杨庆,刘,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2004
利用RT-PCR技术，从人脐带静脉上皮细胞中克隆人组织型纤溶酶原激活剂基因，将其接入TA克隆载体PCR2．1中，经DNA序列测定后，以该重组质粒DNA为模板，用PCR方法获得了人组织型纤溶酶原激......
[期刊论文] 作者：曹中炜,丁楅森,陈新园,周颖江,王石泉,张菁,朱镇华,陈于红,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2004
利用PCR技术获得人尿激酶原Kringle结构域基因，将其克隆至具有T7启动子的表达质粒pET29a中，并进而插入plasminogen Kringle 5一段16肽片段构建了其变体，重组质粒转化至大肠杆菌B...
[期刊论文] 作者：曹中炜,丁楅森,陈新园,周颖江,王石泉,张菁,朱镇华,陈于红,刘建宁,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
利用PCR技术获得人尿激酶原Kringle结构域基因,将其克隆至具有T7启动子的表达质粒pET29a中,并进而插入plasminogenKringle5一段16肽片段构建了其变体,重组质粒转化至大肠杆...
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