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[期刊论文] 作者：顾奇伟,林建国,王芳,张传溪,
来源：农业生物技术学报 年份：2005
用PCR方法分别扩增出BmNPV几丁质酶基因编码区全片段和去信号肽片段.将全片段克隆入原核表达载体pET28a,在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)进行融合表达.将去信号肽片段...
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