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[学位论文] 作者：马玉卓,
来源：北京工商大学 年份：2006
在经济日益全球化的今天，一国对外贸易发展状况的好坏对国民经济的发展往往有着至关重要的影响。伴随着我国改革开放政策的推行，我国的对外贸易呈现出突飞猛进的增长态势，而有关......
[期刊论文] 作者：丁虹,马玉卓,
来源：陕西中医 年份：2006
老年人由于各个脏器功能逐渐衰退,一般都患有慢性病或老年性疾病,所以当发生骨折时,原有疾病加重,骨折愈合时间延长,护理工作显得尤为重要.总结我科自2004年2月至2006年2月收...
[期刊论文] 作者：马玉卓,刘鹰翔,佘志刚,,
来源：广东药学院学报 年份：2006
目的 设计合成1-[3-甲氧基-4-（3-苯基）丙烯酰氧基]苯基亚甲基γ-丁内酯-1。方法采用香草醛与氯化苄为起始原料，在碳酸钾和DMAP催化下，经Willamson反应得到苄氧基香草醛，然后在醇钠...
[期刊论文] 作者：王娜,马玉卓,梅文杰,陆伟刚,刘云军,,
来源：广东药学院学报 年份：2006
目的与方法以邻菲罗啉5，6-二酮和乙二胺为原料，合成了两个新型大环化合物2,3，8，9-二邻菲罗啉．1，4，7，10-四氮杂十二环·1，3，7，9-四烯（化合物1）和2,3，8，9-二邻菲罗啉并-1，4，7，10-四氮杂十二环......
[期刊论文] 作者：马玉卓,梅文杰,刘鹰翔,周玉平,佘志刚,,
来源：广东药学院学报 年份：2006
目的合成二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂氯吡格雷的原料dl-邻氯苯基甘氨酸。方法采用邻氯苯甲醛为原料,经两条路线分别合成目标化合物。结果通过氰基化、水解和中和三步反应制得...
[期刊论文] 作者：马玉卓,刘鹰翔,周玉平,梅文杰,佘志刚,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
以呋喃甲醛为起始原料，经肟化、贝克曼重排、异氰脲酸化、氨基化、缩合和成盐6步反应。合成了酰脲类青霉索抗生索呋布西林钠。该工艺路线使用甲酸钠代替异辛酸钠，减少了关键中......
[期刊论文] 作者：马玉卓,尹利娜,刘鹰翔,梅文杰,计志忠,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
目的 设计合成一系列2-（E）-（4-环戊氧基-3-甲氧基苯亚甲基）环戊酮Mannich碱类化合物，并对其抗肿瘤活性进行体外试验。方法 以环戊酮为原料，经Stock反应、Williamson反应、Mannich反...
[会议论文] 作者：马玉卓,陈静波,刘鹰翔,阎冬,程卯生,
来源：2006第六届中国药学会学术年会 年份：2006
目的:本文利用比较分子力场方法,建立5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂的三维定量构效关系,为设计新的更有效的酶抑制剂提供理论依据.方法和结果:在CoMFA分析中,交叉验证回归系数R2CV、非交叉验证回归系数r2和标准偏差SEE分别为0.639,0.744,0.148.说明系列化合物分子......
[会议论文] 作者：马玉卓[1]陈静波[2]刘鹰翔[1]阎冬[3]程卯生[3],
来源：2006第六届中国药学会学术年会 年份：2006
目的:本文利用比较分子力场方法,建立5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂的三维定量构效关系,为设计新的更有效的酶抑制剂提供理论依据.方法和结果:在CoMFA分析中,交叉验证回归系数R2...
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