搜索筛选:
搜索耗时0.8662秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 17 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：曹竹婷, 杨少华, 杨宏军, 高运东, 王长法, 简子健,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
利用CSCI密度梯度离心纯化的牛轮状病毒作为包被抗原，建立了检测牛轮状病毒抗体的间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。用牛病毒性腹泻病毒、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌制......
[期刊论文] 作者：杨钦, 王长法, 杨宏军, 杨少华, 高运东, 仲跻峰, 彭,
来源：中国农业科学 年份：2009
【目的】实现牛乳中金黄色葡萄球菌β-溶血素在大肠杆菌中的高效表达,并分析重组β-溶血素的溶血活性。【方法】PCR扩增牛乳中金黄色葡萄球菌山东分离株β-溶血素基因,构建原...
[期刊论文] 作者：杨钦,王长法,杨宏军,杨少华,高运东,仲跻峰,彭广能,
来源：中国兽医学报 年份：2009
以提取的奶牛乳腺炎源性金黄色葡萄球菌山东分离株（zfb）全基因组DNA为模板，PCR扩增B．溶血素基因（hlb），并与克隆载体pMD18-T相连接。测序结果表明，扩增片段含有993bp的ORF，可编码含330......
[期刊论文] 作者：王向柳, 王长法, 杨宏军, 阿合买提·买买提, 高运东,,
来源：新疆农业科学 年份：2009
提取能产生CAMP反应的牛源无乳链球菌山东分离株的基因组DNA,PCR扩增CAMP因子基因,重组到pMD18-T载体中。测序结果表明,扩增片断含有768 bp的ORF,可编码含255个氨基酸的成熟...
[期刊论文] 作者：杨钦,王长法,杨宏军,杨少华,高运东,仲跻峰,彭广能,
来源：西南农业学报 年份：2009
根据GenBank上发表的金黄色葡萄球菌β-溶血素基因序列,设计了一对特异性引物。提取临床乳腺炎致病性金黄色葡萄球菌山东株zfb的全基因组DNA为PCR模板,扩增β-溶血素基因,将P...
[期刊论文] 作者：张洪波,葛利江,杨宏军,杨少华,王长法,高运东,仲跻峰,
来源：西南农业学报 年份：2009
本实验对山东省3个大型奶牛场的40头患有子宫内膜炎的奶牛进行调查、采样、用常规方法对所采样品进行细菌的分离培养、纯化、鉴定等。利用水煎法提取黄连、大黄、五味子等8味...
[期刊论文] 作者：杨钦,王长法,杨宏军,杨少华,高运东,仲跻峰,彭广能,
来源：中国农业科学 年份：2009
【目的】实现牛乳中金黄色葡萄球菌β－溶血素在大肠杆菌中的高效表达，并分析重组β－溶血素的溶血活性。【方法】PCR扩增牛乳中金黄色葡萄球菌山东分离株β－溶血素基因，构建原核表......
[期刊论文] 作者：王林锋,杨宏军,杨少华,王长法,高运东,钟跻峰,葛利江,
来源：中国兽医学报 年份：2009
根据GenBank上发表的curli菌毛csgC基因序列设计了1对特异性引物。从患乳腺炎的奶牛乳汁中分离出致病性大肠杆菌，经生物学鉴定后，提取全基因组DNA为模板，PCR扩增出csgC基因，连入p...
[期刊论文] 作者：王向柳,王长法,杨宏军,阿合买提·买买提,高运东,,
来源：新疆农业科学 年份：2009
提取能产生CAMP反应的牛源无乳链球菌山东分离株的基因组DNA，PCR扩增CAMP因子基因，重组到pMD18-T载体中。测序结果表明，扩增片断含有768bp的ORF。可编码含255个氨基酸的成熟蛋白...
[期刊论文] 作者：南晓伟,杨少华,高运东,王长法,杨宏军,刘晓,仲跻峰,申之义,
来源：贵州农业科学 年份：2009
以G6型牛轮状病毒总RNA为模板，应用RT—PCR技术扩增牛轮状病毒VP4开放性阅读框，通过T-A克隆技术，将PCR产物克隆至pEASY—T3载体中，成功构建出克隆质粒pEASY—T3-VP4。经双酶切后...
[期刊论文] 作者：张洪波,杨宏军,何洪彬,杨少华,王长法,高运东,仲跻峰,葛利,
来源：西北农林科技大学学报：自然科学版 年份：2009
【目的】对奶牛产后子宫内膜炎致病菌进行16S rRNA序列鉴定。【方法】从产后子宫内膜炎患牛子宫分泌物中分离致病菌,通过细菌培养、纯化、分离、革兰氏染色和生化试验进行初...
[期刊论文] 作者：王向柳, 王长法, 杨宏军, 阿合买提·买买提, 高运东, 仲跻,
来源：新疆农业科学 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：孙焕,杨宏军,胡桂学,何洪彬,杨少华,王长法,王洪梅,高运东,
来源：中国农学通报 年份：2009
为提取纯化金黄色葡萄球菌荚膜多糖并测定多糖含量。采用超声波破碎菌液,用CTAB结合其中的多糖、CaCl2解离、乙醇沉淀等化学方法提取纯化金黄色葡萄球菌荚膜多糖,利用苯酚-硫...
[期刊论文] 作者：王丽娟,李秋玲,王长法,王洪梅,李建斌,侯明海,高运东,仲跻,
来源：畜牧兽医学报 年份：2009
采用CRS-RFLP技术对中国荷斯坦牛PRL基因第4外显子C8377G位点及第4内含子T8510C位点进行单核苷酸多态性分析。最小二乘分析表明：在8377位点GG基因型个体产奶量最小二乘均值显...
[会议论文] 作者：王延东,何洪彬,杨少华,高运东,郭学军,杨宏军,刘晓,王长法,胡国良,仲跻峰,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体，VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原，是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合，并在大肠杆菌中得到了高效表达，表达产物......
[会议论文] 作者：南晓伟[1]杨少华[2]高运东[2]王长法[2]杨宏军[2]刘晓[2]仲跻峰[2]申之义[3]何洪彬[2],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
以G6型牛轮状病毒总RNA为模板，应用RT.PCR技术扩增牛轮状病毒VP4开放性阅读框，通过T-A克隆技术，将PCR产物克隆至pEASY-T3载体中，成功构建出克隆质粒pEASY-T3-VP4。经双酶切后再将...
[会议论文] 作者：王延东[1]何洪彬[2]杨少华[3]高运东[3]郭学军[2]杨宏军[3]刘晓[3]王长法[3]胡国良[4]仲跻峰[3],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体，VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原，是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的......
相关搜索：
