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[期刊论文] 作者：北京市水利水电技术中心,,
来源：中国水利 年份：2006
面对水资源紧缺的形势,近年来北京市委、市政府从政策、资金等方面不断加大对农业节水的支持力度,通过近期的农业节水发展目标可以看出,北京市节水灌溉市场仍存在较大的发展...
[期刊论文] 作者：NSK中国技术中心,,
来源：轴承 年份：2006
风力发电作为一种可再生的绿色环保能源,具有极大的发展空间,受到了人们的高度重视.NSK作为一个轴承产品综合制造商,从20世纪80年代末就开始了各种风车轴承的研发和生产.近年...
[期刊论文] 作者：国家减灾中心信息部,
来源：中国减灾 年份：2006
今年以来,全国平均气温比常年同期偏高,平均降水量比常年同期偏少的地区主要集中在西南部分地区、华北大部、西北东部、东北西部、华南和西藏局部地区,其中河北省自2005年10...
[期刊论文] 作者：国家药品不良反应监测中心,
来源：中国临床医生 年份：2006
1 莪术油注射液的不良反应rn莪术油注射液作为抗病毒药应用于临床.1988年至2004年7月,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关莪术油注射液的病例报告221例.病例报告...
[期刊论文] 作者：山西省节能监测中心,,
来源：山西能源与节能 年份：2006
2005年,我们在省经委的正确领导下,认真贯彻落实胡锦涛总书记关于节约能源资源工作和温家宝总理关于建设节约型社会的讲话精神,以科学发展观为指导,坚持为政府服务,做好参谋...
[期刊论文] 作者：山西省节能监测中心,,
来源：山西能源与节能 年份：2006
为加快发展循环经济,建设节约型城市,贯彻落实国务院中提出的十大重点工程--绿色照明工程、特别是为了缓解我省电力供需矛盾,2006年在全省推广2万只高效照明产品,实施办法如...
[期刊论文] 作者：北京工业设计促进中心,,
来源：中国科技成果 年份：2006
根据科技部的统计,我国每年产生2万多项应用技术成果,然而产业化率尚不足20%,远远低于发达国家60%以上的水平,科技对经济发展的贡献率只有30%左右,远低于发达国家70%～80%的贡...
[会议论文] 作者：北京节能环保中心;,
来源：海峡两岸第十三届照明科技与营销研讨会 年份：2006
北京市政府为全面贯彻科学发展观,落实国务院办公厅印发的精神,在市委、市政府关心下,在市发展改革委的直接领导下,在用户、供货商的积极参与、密切配合下,在专家的指导下,截...
[期刊论文] 作者：北京科技协作中心,
来源：科技潮 年份：2006
由中关村科技园区企业市场开拓支持平台和北京驻京机构联谊会共同主办的中关村循环经济产业发展政策介绍及产品推介会于日前在北京翠宫饭店举行.本次大会得到了中关村科技园...
[期刊论文] 作者：北京炎黄经络中心,,
来源：健身科学 年份：2006
癌症是人类未能攻克的顽疾,人们常常“谈癌色变”,反映了它的危害的严重性.正因如此,有些癌症患者,不幸过早离开人世,不是由于癌症本身,而是被社会上的“恐癌症”吓死的....
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
国家食品药品监督管理局于2005年6月颁布了(试行),2005年8月1日起施行,这对规范我国医疗机构制剂的申报与审批具有重要意义.共六章四十七条,四个附件,分别就制剂申报审批、调...
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
2005年对于北京市药品注册工作来讲是非同寻常的一年:国家食品药品监督管理局(SFDA)修订,注册受理程序调整,一系列新的文件规定出台,这些重大的调整和事件都对药品注册工作产...
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
国家食品药品监督管理局在2005年6月1目和8月1日分别颁布了(试行)和,是加强医疗机构制剂监督管理的重要依据.为进一步加强制剂管理,国家对医疗机构制剂品种的整顿与更换批准...
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
2006年3月15日,国家食品药品监督管理局颁布了新修订的(以下简称),并同时发出(以下简称),对进一步规范药品说明书和标签,加强对药品名称使用的管理,解决目前市场上药品说明书...
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
近年来,药品“一药多名”现象比较严重.这种现象的产生主要是一些企业为达到销售、招标、定价等目的而过度强化药品商品名或商标名称,弱化药品通用名造成的.如眼科经常使用的...
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
根据规定,实施药物临床试验(包括生物等效性试验)必须经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,必须执行药物临床试验质量管理规范(GCP)....
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
是申请人提出药品补充申请的基本文件,同时也是药监部门对该申请进行审批的依据,是省级药品监督管理部门(以下简称省局)对药品补充申请进行形式审查的重点,其填写必须准确、...
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
在(以下简称)中,中药、天然药物的注册分为9类,其中第1～8类为新药注册,第9类为已有国家标准药品的注册.此文笔者将针对中药、天然药物新药注册形式审查阶段中发现的问题,对该...
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
为规范药品说明书和标签的管理,国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)于2006年3月10日发布了(局令第24号,以下简称24号令),自2006年6月1日起,已有部分企业开始提交根据24...
[期刊论文] 作者：北京市药品审评中心,
来源：首都医药 年份：2006
为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,国务院曾于一九九二年十月十四日以国务院第106号令发布了(以下简称)[1],鼓励研制开发临床有效的中...
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