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[期刊论文] 作者：张华,庞继景(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2022
表观遗传是指在核苷酸序列不变的情况下发生的基因表达可遗传的改变。表观遗传调控机制多样，其中DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控研究较深入。表观遗传调控与多种人类疾病相关，在视网膜变性疾病发生或发展过程中，DNA甲基化、组蛋白乙酰化和非编码RNA调控等多......
[期刊论文] 作者：楼月,陈洁(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
儿童中克罗恩病(Crohn′sdisease，CD)的发病率逐年增加，与成人相比，儿童CD面临更迅速变化的病程、更大范围的肠道受累和生长发育的问题。生物制剂的出现拓宽了儿童CD的治疗途径，其中应用最广泛的是抗肿瘤坏死因子治疗，英夫利昔单抗(Infliximab，IFX)、阿达木单抗(Adali......
[期刊论文] 作者：戴广安,刘芳(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
川崎病是一种急性、自限性系统性血管炎，好发于5岁以下儿童，常见并发症为冠状动脉病变。目前认为川崎病的发病机制涉及多种因素，包括遗传易感性、免疫应答紊乱、炎症损伤等。近十年，单细胞RNA测序技术通过解析组织中单个细胞的基因表达谱，可识别新的或罕见的细胞亚群......
[期刊论文] 作者：范博,李源(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2022
前列腺癌(PCa)是男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤。近些年我国PCa的发病率和病死率呈现逐年增高的趋势，并出现年轻化的倾向。早期PCa的症状并不明显，多数PCa患者初诊时已经发生远处转移。前列腺特异性抗原(PSA)与PCa的预后密切相关，且具有便于检测、价格低廉等......
[期刊论文] 作者：杨振豪,潘昇,甘卫东(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2022
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌简称Xp11.2易位性肾癌(Xp11.2tRCC)，是一种罕见的肾癌亚型，好发于儿童及青年。得益于高通量测序技术的发展，越来越多的融合谱被发现，目前基因融合谱已扩大至二十余种。本文就Xp11.2tRCC的流行病学、分子遗传学、发病机制、诊疗等......
[期刊论文] 作者：杨佳,周璐琪,张丽芳(审校者),朱珊丽(审校者),
来源：国际生物制品学杂志 年份：2022
作为抗体的一种新型替代品，亲和体不仅以高亲和力与靶蛋白特异性结合，同时又具备相对分子质量小(~6500)、穿透性强、免疫原性弱和制备过程简单等诸多特性。因此，亲和体在肿瘤靶向治疗、体内成像诊断和生物技术应用等方面具有更突出的优势和可行性。此文对其特性和......
[期刊论文] 作者：吴晃,付宇强,何綦琪(审校者),包军胜(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2022
马蹄肾(HSK)是泌尿系统最常见的先天性肾脏畸形表现之一。一般情况下HSK患者可终身无症状，因此也无需干预治疗。HSK的临床发现除了体检外，大多数患者是由于伴有泌尿系结石、梗阻，出现肾积水或感染等相关的临床症状后方被发现。由于肾脏解剖结构融合异常、血管发生......
[期刊论文] 作者：马茜茗,刘志峰(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
健康肠道的完整黏膜屏障是阻止物质易位的防线。目前动物模型和人类病理学研究证明，肠黏膜屏障功能的变化与肝病的发生和治疗有着密切的联系。该文就肠黏膜屏障的组成、其与肝损伤的关系以及潜在治疗靶点作一综述。......
[期刊论文] 作者：方雨,廖建湘(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
遗传因素是难治性癫痫的重要病因。多数情况下，基因突变导致的癫痫无法被现有的抗癫痫药物所控制。生酮饮食通过多靶点作用机制控制癫痫发作，在基因突变所致难治性癫痫中应用广泛。该文就生酮饮食在能量代谢、离子通道、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路以及......
[期刊论文] 作者：张聪,郑荣秀(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
下丘脑-垂体-甲状腺轴在胎龄30~35周逐渐发育成熟。随着早产儿救治水平的提高，存活早产儿的胎龄逐渐降低，低龄早产儿甲状腺轴发育不成熟，同时早产儿更容易发生各系统并发症，如缺血缺氧、严重感染等，加重对甲状腺的影响。临床上发现越来越多的早产儿合并先天性甲状腺......
[期刊论文] 作者：李玉红,许玲芬(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases，MMPs)是一大类锌依赖性内肽酶家族，主要由结缔组织合成，可降解细胞外基质(extracellularmatrix，ECM)和基底膜，影响正常组织的再生和重建，参与恶性肿瘤的病理过程。基质金属蛋白酶-7(matrixmetalloproteinase-7，MMP-7)是该家族......
[期刊论文] 作者：陈凡,舒赛男(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
儿童肝功能异常病因复杂，食物过敏可以引起肝脏免疫性损伤，是儿童肝功能异常的原因之一，其临床常表现为高转氨酶血症，大多无胆汁淤积及肝脏肿大。排除其他常见的肝功能异常病因后，食物回避激发试验观察转氨酶的变化，可以用于诊断食物过敏相关肝损伤。该文就食物过敏相......
[期刊论文] 作者：周西西,李中跃(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
CYP2C19基因多态性是酶活性差异的基础，并可影响包括质子泵抑制剂在内的多种药物代谢。CYP2C19基因分布有地区和种族的差异，研究CYP2C19基因型与质子泵抑制剂的关系对儿童幽门螺杆菌的个体化治疗有重要意义。该文就CYP2C19基因多态性对质子泵抑制剂及儿童幽门螺杆......
[期刊论文] 作者：孙素花,洪晶(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2022
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统良恶性肿瘤的有效疗法，但移植物抗宿主病的发生会影响全身各脏器和组织，使患者身体受到重大的损伤，不仅严重影响患者的生活质量，还可能增加移植后患者的死亡率。眼部移植物抗宿主病是眼部排斥反应的表现，60%~90%的慢性移植物抗宿......
[期刊论文] 作者：赵嘉虹,阚璇(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2022
近年来，儿童慢性咳嗽的发病率及就诊率逐年增加，其中咳嗽变异性哮喘是儿童慢性咳嗽主要病因之一。全球哮喘防治创议指出咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要或唯一症状，并伴有气道高反应性的疾病。该病是哮喘的一个亚型，主要的临床表现是反复或持续的咳嗽。由于缺乏典型的......
[期刊论文] 作者：闫心怡,刘春艳(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2022
终末期肾脏病(ESRD)是全球相关专业专家共同关注的健康问题。随着ESRD的患病率增加，相关皮肤损害的发病率也在逐年上升，ESRD相关皮肤损害的早期认识和治疗对降低发病率，提高患者生存质量至关重要。虽然其发病率低，但治疗效果差。本文介绍了ESRD皮肤损害的病理生理学......
[期刊论文] 作者：余亚妮,蒋伟(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2022
微小RNA(miRNAs)广泛参与了基因表达和转录、表观遗传调节、细胞周期控制、分化和免疫反应等生物学过程，其异常表达与癌症、心血管、神经病学及代谢性疾病等多种疾病相关，其中也包括了足细胞损伤。本文就miRNAs的结构和功能、足细胞损伤在肾脏疾病中的作用、miRNA......
[期刊论文] 作者：孙锋翠,于为民(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2022
钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类不依赖胰岛素分泌、通过抑制肾脏近曲小管对葡萄糖重吸而发挥药效的新型口服降糖药。临床研究表明，此类药物不仅可以降低心血管疾病的发生率，而且还能延缓糖尿病肾病(DKD)患者的肾功能进展。目前关于SGLT2抑制剂对肾脏保......
[期刊论文] 作者：林兰若,朱思泉(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2022
复发性角膜上皮糜烂(RCE)是以角膜上皮反复剥脱所致的晨起突发眼痛为特征的常见疾病，发病原因众多，以外伤所致者多见，其次是上皮基底膜营养不良。临床上通过特征性病史、眼部症状和裂隙灯显微镜下表现可以做出诊断。RCE治疗方案主要分为保守治疗和手术治疗，初发者首......
[期刊论文] 作者：李悦,肖彩雯(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2022
泪囊炎是眼科的常见病和多发病，临床治疗主要是通过手术摒弃阻塞的鼻泪管，在鼻腔内开放新的泪液引流通路。现阶段，对其发病机制的认识十分有限，目前观点认为有多种因素参与泪囊炎发病，其中阻塞和感染因素发挥重要作用。近年研究发现泪道黏膜内存在泪道相关淋巴组织，在......
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