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[期刊论文] 作者：赵云静,马学梅,麻宏伟,华天懿,
来源：中华行为医学与脑科学杂志 年份：2008
目的 探讨学龄前功能性构音障碍儿童的工作记忆能力.方法 选择符合功能性构音障碍诊断标准的53例4～6岁儿童作为病例组,选择无语言和言语障碍、智力正常的同年龄组儿童50例为对照组.采用数字广度测验及关联词组法对2组儿童分别进行工作记忆测试.结果 功能性构音障......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,潘学霞,马健,刘芳,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2009
患儿 男,4岁6个月,满族.患儿近2年经常出现睡眠时打酣及呼吸暂停.2006年5月29日以"腺样体肥大和扁桃体肥大"收入院.患儿系第4胎第2产,足月顺产分娩,出生体重3.6 kg,母孕期健康,父母生育年龄均为30岁。......
[期刊论文] 作者：黎芳,麻宏伟,宋莹,胡曼,任爽,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2013
【目的】探讨甲基丙二酸血症的临床特征,治疗前后血氨基酸、尿有机酸的变化及基因型与临床表型的关系。【方法】对中国医科大学附属盛京医院发育儿科2011年8月-2012年12月10...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,王志超,王华,张海娟,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2002
患儿男 ,3 5岁 ,以恶心、呕吐 1年 ,近 5～ 6ｄ加重为主诉 ,于 2 0 0 1年 6月 2 0日入院。Ｇ1Ｐ1,足月 ,出生体重 3 1ｋｇ ,身长 5 2ｃｍ ,剖腹产 ,羊水混浊 ,孕前 1周口服“宫寒”中药。自幼...
[期刊论文] 作者：赵云静, 孙洪伟, 麻宏伟, 李书娟,,
来源：中国康复 年份：2012
目的:评估功能性构音障碍(FAD)患儿的语音均衡式识别能力,为其发病机制研究提供新的依据。方法:FAD患者68例(FAD组),另选择健康体检正常儿童50例为对照组。采用儿童语音均衡...
[期刊论文] 作者：戴晓梅,麻宏伟,卢瑶,潘学霞,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2008
目的研究多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因-616C/G位点的多态性与原发性夜间遗尿症(PNE)的相关性。方法选取无亲缘关系的PNE儿童86例以及无亲缘关系的健康儿童10...
[期刊论文] 作者：潘学霞,麻宏伟,万彬,戴晓梅,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2008
目的盐酸哌甲酯是目前治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的首选药物。以往多使用传统的速释哌甲酯片,现已研制出渗透泵控释的哌甲酯,并且已在我国上市使用。该研究对盐酸哌甲酯控释...
[期刊论文] 作者：赵云静,王岳平,麻宏伟,郗春艳,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2008
【目的】分析特殊语言损害患儿的行为问题，为临床治疗提供参考依据。【方法】采用Achenbach行为量表对62名特殊语言损害患儿及60名正常儿童进行对照研究。【结果】病例组儿童...
[期刊论文] 作者：赵云静,孙洪伟,麻宏伟,赵亚茹,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2009
目的探讨功能性构音障碍患儿的临床共患病及行为问题。方法对112例确诊为功能性构音障碍的患儿,采用临床调查方法及DSM-IV注意缺陷多动障碍(ADHD)、口吃、抽动障碍及遗尿症诊...
[期刊论文] 作者：戴晓梅,麻宏伟,潘学霞,卢瑶,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2007
【目的】探讨原发性夜间遗尿症(primary nocturnal enuresis,PNE)患儿的反应控制力和持续注意力特征。【方法】采用视听整合持续操作测试系统对30例单纯PNE患儿分别与22例PNE...
[期刊论文] 作者：戴晓梅,麻宏伟,卢瑶,潘学霞,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2008
目的研究多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因的多态性及其组合分布与原发性夜间遗尿症(PNE)的相关性。方法选取无亲缘关系的PNE儿童86例以及无亲缘关系的健康儿童1...
[期刊论文] 作者：王丽波,麻宏伟,王琳,田晓博,,
来源：临床儿科杂志 年份：2010
目的探讨Duchenne肌营养不良（DMD）患儿的智力水平和智力结构特点,以及与孤独症谱系障碍（ASD）关系及其所占比例。方法收集2006年1月—2010年5月诊断的DMD患儿118例（其中78例已经dys...
[期刊论文] 作者：潘学霞,万彬,麻宏伟,戴晓梅,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2008
目的探讨整合视昕持续测试（IVA-CPT）对不同年龄段注意缺陷多动障碍（ADHD）诊断的临床应用价值。方法以美国精神障碍诊断和统计手册第4版（DSM-IV）为参照，对309例临床怀疑ADHD患儿进行I......
[期刊论文] 作者：徐明红,马瑞雪,麻宏伟,吉士俊,
来源：中国医科大学学报 年份：2002
目的:探讨先天性髋脱位是否与HOXD9基因存在关联.方法:选择HOXD9基因所在染色体区带的D2S333遗传标记,对27例先天性髋脱位患儿及其父母外周静脉血DNA进行PCR扩增及聚丙烯酰胺...
[期刊论文] 作者：戴晓梅,麻宏伟,潘学霞,卢瑶,
来源：中国行为医学科学 年份：2007
目的探讨原发性夜间遗尿症（PNE）儿童的行为问题及相关因素,为早期心理干预提供依据。方法采用Achenbach儿童行为量表（CBCL）对36例单纯PNE儿童、26例PNE＋注意缺陷多动（ADHD）儿童和36......
[期刊论文] 作者：潘学霞,麻宏伟,万彬,戴晓梅,
来源：中国行为医学科学 年份：2007
目的了解注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）儿童的共患病情况。方法对75例在门诊以美国精神障碍诊断统计手册第四版（DSM-Ⅳ）诊断标准确诊为ADHD...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,戴晓梅,潘学霞,卢瑶,
来源：国际儿科学杂志 年份：2009
目的 探讨原发性夜间遗尿症(PNE)患儿的神经心理学特征.方法 采用视听整合持续操作测试(IVA-CPT)和中国韦氏儿童智力量表(C-WLSC)对30例单纯PNE患儿(单纯PNE组)、22例PNE+注意缺陷障碍(ADHD)患儿(PNE+ADHD组)、30例单纯ADHD患儿(单纯ADHD组)以及30例健康儿童(对......
[期刊论文] 作者：赵云静,孙洪伟,李书娟,麻宏伟,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2011
目的研究辽宁汉族人群FOXP2基因多态性分布特征及其连锁不平衡关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态方法（PCR-RFLP）结合直接测序法对140名辽宁汉族健康人群的FOXP2基因5个单核...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,武盈玉,潘晓丽,黄尚志,
来源：中国优生优育 年份：1993
假肥大型肌营养不良（DMD）是较为常见的遗传性肌病,呈X连锁阴性遗传,发病率约占出生男婴的1/3500。本文采用cDNA8探针对20名正常成年人与8例DMD/BMD进行了基因分析。...
[期刊论文] 作者：卢瑶,张莹,麻宏伟,姚璐,崔泽实,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2010
目的探讨多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因启动子区A-241G多态性位点与慢性抽动障碍是否存在相关性。方法 2004年1月至2005年10月中国医科大学盛京医院发育儿科...
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