搜索筛选:
搜索耗时0.7911秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 269 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：杨媛, 孙超, 高伟, 詹江华,,
来源：临床肝胆病杂志 年份：2004
胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征;如不及时治疗,晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰...
[期刊论文] 作者：宫济春,高文忠,詹江华,,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2007
目的探讨婴幼儿先天性肛门闭锁舟状窝瘘的手术治疗方法。方法回顾性分析我院2002年1月～2006年12月收治的32例先天性肛门闭锁舟状窝瘘的临床资料。结果32例平均年龄11个月（4个月...
[期刊论文] 作者：詹江华,胡晓莉,戴春娟,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2003
目的探讨先天性胆总管囊肿的发生及恶变机制.方法将Ⅰ型胆总管囊肿分为囊型高淀粉酶组、囊型低淀粉酶组和梭型组,采用免疫组化技术分别检测iNOS、P53、PCNA、TUNEL在胆总管囊...
[期刊论文] 作者：胡晓丽,詹江华,戴春娟,
来源：诊断病理学杂志 年份：2004
目的了解卡哈尔间质细胞和神经节细胞在先天性小肠闭锁中的分布情况并探讨其意义.方法应用免疫组化SP法检测16例先天性小肠闭锁患儿肠壁内c-kit和NNSE的表达情况,并以正常小...
[期刊论文] 作者：罗喜荣,管志伟,詹江华,,
来源：国际生殖健康/计划生育杂志 年份：2013
胆道闭锁是婴儿期最严重的肝脏疾病之一,如不及时治疗,常在1岁左右死亡。胆道闭锁的发生原因尚不清楚,可能与遗传因素、病毒感染、免疫调节等方面有关。合理应用B型超声等无...
[期刊论文] 作者：高文忠,宫济春,詹江华,,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2008
小儿原发性睾丸肿瘤较少见。我院1992年1月至2006年12月收治小儿原发性睾丸肿瘤34例。现报告如下。临床资料...
[期刊论文] 作者：高文忠,宫济春,詹江华,,
来源：天津医药 年份：2009
我院1998年1月—2007年10月,采用H型会阴手术^[1]治疗后天性直肠外阴瘘瘘口直径超过0.5cm,以及由于术式选择不当所致会阴Ⅲ度裂患儿24例,取得了较好的效果,现报告如下。...
[期刊论文] 作者：宫济春,高文忠,詹江华,,
来源：天津医药 年份：2010
先天性胆总管囊肿是小儿外科常见的胆管发育畸形，多年来囊肿切除，胆道重建的术式有多种，囊肿切除、肝总管、空肠端端吻合已成为本病的首选术式，但术后吻合口瘘、吻合口狭窄、胆道......
[期刊论文] 作者：张丽琴,詹江华,谷继卿,
来源：中华胃肠外科杂志 年份：2004
先天性巨结肠(hirschsprungsdisease,HD)是一种先天性肠道缺乏神经节细胞症,可以引起婴儿肠梗阻和慢性便秘。HD主要在胚胎4～12周时发生,主要原因是神经节细胞不能在肠壁内聚集...
[期刊论文] 作者：詹江华,房志勤,谷继卿,
来源：中华小儿外科杂志 年份：1999
目的探讨ＲＥＴ基因的表达情况与先天性巨结肠发生的关系。方法采用ＲＴＰＣＲ技术对１２例先天性巨结肠的狭窄段、移行段及扩张段分别做ＲＥＴ基因的表达，并以Ｇ３ＰＤＨ作内参标，观察ＲＥＴ基因的表达情况。结果发现ＲＥＴ基......
[期刊论文] 作者：麻晓鹏,詹江华,房志勤,
来源：中华小儿外科杂志 年份：1996
报道我院近５年收治的田例小儿肝损伤病例，男２７例，女５例。年龄：新生儿１例，１～３岁７例，～６岁１１例，～１３岁１３例。病因为撞伤２ｇ例，碾压伤２例，新生儿产伤１例。病变部位：肝包膜下出血１７例，肝破裂１５例。合并胸外伤３例，合并骨折２例......
[期刊论文] 作者：宫济春,高文忠,詹江华,
来源：中华泌尿外科杂志 年份：2008
患儿,12岁.主因左侧阴囊红肿疼痛10 d就诊.曾于当地医院诊为左睾丸炎,予静脉滴注抗生素治疗6 d,不见好转而转我院。...
[期刊论文] 作者：葛亮, 张胜男, 詹江华, 包国强,,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2020
肝内胆管囊腺瘤(Intrahepatic biliary cystadenoma)是来源于肝内胆管上皮细胞的罕见肝脏肿瘤,由Hueter于1887年最先报道,5年后Keen提出了手术切除肝内胆管囊腺瘤的报道,之后...
[期刊论文] 作者：刘丹丹,詹江华,高伟,宋亭亭,张辉,,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2015
目的 通过解剖胆道闭锁患者肝脏肝门组织，探讨Kasai术后肝门改变与肝内病理改变的差异，为改进Kasai手术提供理论依据。方法 收集Kasai术后因胆汁淤积性肝硬化而行肝移植的胆道...
[期刊论文] 作者：余晨,詹江华,高伟,王政禄,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2017
目的分析和比较胆道闭锁(Biliary Atresia,BA)Kasai术后肝移植患儿不同自体肝生存情况,结合手术时病理及肝功能指标,初步探讨自体肝生存时间较长患儿的肝脏病理特点。方法将4...
[期刊论文] 作者：张树建,窦然(综述),詹江华(审校),
来源：临床小儿外科杂志 年份：2020
胆管炎是胆道闭锁Kasai手术后常见的并发症之一,是导致胆道闭锁远期疗效不佳的重要因素。胆管炎的病因复杂,其中反流性胆管炎这一影响因素被普遍关注。适当延长空肠胆支肠袢...
[期刊论文] 作者：詹江华,罗喜荣,包国强,刘谊,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2012
隐睾是常见生殖系统先天畸形，发病率约2％。4％。常合并疝，易发生嵌顿，需早期治疗。小儿腹壁疝多为先天性鞘状突未闭引起的斜疝，半月线疝较罕见。作者近期治疗1例双侧隐睾伴半月线疝......
[期刊论文] 作者：詹江华,宋亭亭,高伟,刘丹丹,张辉,,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2015
胆道闭锁（Biliary Atresia，BA）肝移植时期出现肝纤维化严重、肝衰竭。Kasai术后胆汁引流通畅是延缓肝纤维化进程的重要因素。现在有些外科医生开始关注如何改进经典的Kasai术式，...
[期刊论文] 作者：罗喜荣,管志伟,詹江华(审校),
来源：国际生殖健康/计划生育杂志 年份：2004
胆道闭锁是婴儿期最严重的肝脏疾病之一，如不及时治疗，常在1岁左右死亡。胆道闭锁的发生原因尚不清楚，可能与遗传因素、病毒感染、免疫调节等方面有关。合理应用B型超声等无创检......
[期刊论文] 作者：张树建,孙岩,窦然,詹江华,
来源：中华小儿外科杂志 年份：2020
目的:探讨儿童琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase，SDH)缺陷型野生型胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor，GIST)的临床及病理诊断方法、治疗方式及预后情况。方法:...
相关搜索：
