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[期刊论文] 作者：吴志英,
来源：小学教学参考(语文) 年份：2011
教学内容：苏教版教材第二册第七单元第一课《咏华山》第二自然段。“他们沿着山路艰难地爬上了山顶。啊！华山真高哇！除了蓝天，远远近近的山都在自己的脚下。太阳显得那么近，山腰间飘着朵朵白云。” 案例1： 师：同学们，自由地读一读这个自然段，看看华山给你留下了什......
[期刊论文] 作者：崔俊杰,吴志英,,
来源：北京档案 年份：2011
随着Internet的飞速发展，电子档案也随之悄然发展；电子档案的安全管理在档案室管理中就显得十分重要，如何保障电子档案不被病毒侵入或黑客攻击等已经成为一个十分重要的问题。本......
[期刊论文] 作者：吴志英,王柠,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
发作性运动诱发性运动障碍( paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)是一种反复发作的、运动诱发的、持续时间短暂的运动障碍,卡马西平治疗有显著疗效,临床上易被误诊为癫痫.自1967年Kertesz首次报道后,陆续有关于散发性和家族性病例的报道,推测其发病率约为1/......
[期刊论文] 作者：吴志英,王柠,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)是线粒体脂肪酸转运和β氧化缺陷导致脂质在肌纤维内沉积而引起的一类代谢性肌病.既往国内报道的大量资料,多是基于肌肉病理诊断的临床总结,较少涉及生化及分子遗传学领域[1-3]。......
[期刊论文] 作者：王志强,王柠,吴志英,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
多种酰基辅酶A脱氢酶缺陷(multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MADD;又称戊二酸尿症2型)是一种影响脂肪酸、氨基酸和胆碱代谢的常染色体隐性遗传病,是引起脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)的重要分子病因。......
[期刊论文] 作者：林齐防,陈万金,王柠,吴志英,林珉婷,慕容慎行,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
目的 应用多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术对假肥大型肌营养不良(DMD及BMD)患者及其家系成员进行dystrophin基因分析,探讨MLPA定量技术在本病重复突变及携带者检测中的优势.方法 以355例DMD及BMD患者、46名缺失型患者之母和8名重复型患者之母为研究对象,应用M......
[期刊论文] 作者：牛艳芳,熊慧玲,邬剑军,陈嬿,乔凯,吴志英,,
来源：遗传 年份：2011
应用PCR技术结合DNA直接测序方法对8例临床确诊为家族性肌萎缩侧索硬化(Familiar amyotrophic lateral sclerosis,FALS)家系的先证者进行铜锌超氧化物歧化酶基因(SOD1)的突变...
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