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[期刊论文] 作者：任芳,樊红琼,,
来源：继续医学教育 年份：2011
既往真菌感染史是再次发生侵袭性真菌感染的危险因素之一。通过病例分析，介绍既往有真菌感染病史的血液恶性肿瘤患者，再次进行抗真菌治疗的体会。...
[期刊论文] 作者：唐莉,杨岩,樊红琼,,
来源：中国妇幼保健 年份：2014
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是机体可产生抗自身血小板抗体使血小板破坏、巨核细胞成熟障碍,导致外周血小板减少。是一种比较常见...
[期刊论文] 作者：刘春水,王俊凤,李薇,樊红琼,白欧,,
来源：中国实验诊断学 年份：2010
目的探讨原发性肠道非霍奇金淋巴瘤的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析我院2000-2009年收治的34例原发性肠道非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。结果本组34例患者以中年男性...
[期刊论文] 作者：李昱瑛,樊红琼,王聪,白晶,刘春水,
来源：中华血液学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：高丹丹,李卓,樊红琼,续薇,曲林琳,
来源：高校医学教学研究（电子版） 年份：2022
实验诊断学教学创新以培养医学生临床胜任力为目标,搭建“互联互通”体系,通过教学方法、教学内容、教学方式、教学组织和教学评价创新,在“互联互通”体系模式下,多元化手段与信息技术深度融合于教学全程,创设沉浸式、参与式、互动式情境,实现多学科知识整合、......
[期刊论文] 作者：孙明莉,李薇,张一琼,樊红琼,王冠军,,
来源：中国实验诊断学 年份：2007
目的应用蛋白质组学方法筛选人急性早幼粒细胞白血病（APL）维甲酸敏感细胞株（NB4细胞株）和维甲酸耐药细胞株（NB4-R1细胞株）的耐药相关蛋白。方法利用双向凝胶电泳技术检测，比较NB4和N......
[期刊论文] 作者：于小源,丁筱,刘英敏,樊红琼,苏克举,杨艳萍,郭强,靳凤艳,
来源：白血病淋巴瘤 年份：2020
目的探讨慢性淋巴细胞白血病合并多发性骨髓瘤患者的临床特点、诊断、两种疾病发生顺序及克隆起源。方法回顾性分析2018年5月吉林大学第一医院收治的1例慢性淋巴细胞白血病合并多发性骨髓瘤患者的诊疗经过，并复习相关文献。结果该例患者以腰骶部疼痛起病，完善骨髓......
[期刊论文] 作者：刘雪莲,杨艳萍,白晶,岳婷婷,杨珮钰,张烨,樊红琼,李薇,靳凤艳,
来源：中华血液学杂志 年份：2019
目的探讨初诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者中ISS-Ⅲ期伴高危细胞遗传学异常（HRCA）1q获得/扩增或17p缺失双重打击的预后意义。方法回顾性分析2009年11月至2018年5月就诊的270例NDMM患者的临床资料，将ISS-Ⅲ期和两种HRCA（1q获得/扩增和17p缺失）定义为打击因素，根据患者携带打击......
[期刊论文] 作者：丁筱,黄文阳,刘雪莲,杨艳萍,樊红琼,岳婷婷,邹德慧,邱录贵,靳凤艳,
来源：白血病·淋巴瘤 年份：2021
目的:探讨聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）用于多发性骨髓瘤（MM）患者外周血造血干细胞动员（PBSCM）的效果及药物经济学价值。方法:回顾性分析2015年1月至2017年10......
[期刊论文] 作者：刘雪莲,白晶,樊红琼,杨艳萍,岳婷婷,张烨,杨珮钰,高素君,李薇,靳凤艳,
来源：中华血液学杂志 年份：2019
目的分析伴高危细胞遗传学异常（HRCA）及不同遗传学异常组合的初治多发性骨髓瘤（MM）患者的临床特征及预后，探讨HRCA的预后价值。方法回顾性分析2009年11月至2018年5月收治的182例初诊MM患者。HRCA包括FISH检出的1q+、del（17p）、t（4;14）、t（14;16），非HRCA包括FISH检出的del（13q......
[期刊论文] 作者：杨珮钰,刘蒙蒙,樊红琼,杨艳萍,韩薇,于小源,岳婷婷,苏克举,郭强,高素君,靳凤艳,
来源：中华血液学杂志 年份：2019
目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者微小残留病（MRD）动态变化及其与临床特征、治疗和预后的关系。方法纳入105例治疗后达到非常好的部分缓解（VGPR）的MM患者，采用多参数流式细胞术（MFC）动态监测MRD状态，结合临床数据和随访，进行Kaplan-Meier曲线及Cox回归等分析。结果①纳入本研......
[期刊论文] 作者：刘雪莲,杨珮钰,于小源,陈敬成,刘晓亮,白晶,刘英敏,何华,孙京男,樊红琼,张晨,张烨,苏克举,刘春水,谭业辉,高素君,李薇,靳凤艳,
来源：中华血液学杂志 年份：2018
目的探讨1q21扩增（简称1q）对硼替佐米（Btz）治疗多发性骨髓瘤（MM）疗效和预后的影响。方法以2009年11月至2016年8月180例初治MM患者为研究对象，比较伴与不伴1q的MM患者的临床特征，分析其对Btz疗效及患者预后的影响，并通过R2分析平台，比较伴和不伴1q MM样本间基因表达谱的差......
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