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[期刊论文] 作者：阙友雄,许莉萍,陈如凯,,
来源：作物学报 年份：2009
采用12个3’锚锭引物和8个5’随机引物构建引物组合，运用DDRT-PCR差异显示方法，分析NCo376和F134两品种接种黑穗病菌前后的基因表达差异。经克隆、测序和半定量RT-PCR验证，获得7...
[期刊论文] 作者：阙友雄,陈天生,许莉萍,陈如凯,,
来源：农业生物技术学报 年份：2009
应用TRAP标记技术,以5个蔗糖代谢关键酶基因（SuSy、SAI、PPDK、SPS和StSy）及1个耐寒性相关基因（CDPK）为靶标基因,通过设计6个正向锚定引物和9个随机引物,采用其中34个多态性好的...
[期刊论文] 作者：阙友雄,宋弦弦,许莉萍,陈如凯,,
来源：生物技术通讯 年份：2009
植物与病原真菌之间的互作是当今植物病理学研究的热点问题之一,相关的研究有望为植物抗病机制的解析和抗病品种的选育奠定理论基础。我们从形态、细胞、生理生化和分子等水...
[期刊论文] 作者：阙友雄,许莉萍,林剑伟,陈如凯,,
来源：作物学报 年份：2009
根据已知植物（拟南芥、烟草和亚麻）抗病基因（RGAs）保守序列设计简并引物，从甘蔗高抗黑穗病品种NCo376的基因组DNA和cDNA中扩增出11条抗病基因同源序列，其中5条来自基因组DNA（EF05997......
[期刊论文] 作者：阙友雄,林剑伟,黄文华,林玮,许莉萍,,
来源：热带作物学报 年份：2009
为研究甘蔗杂交后代黑穗病抗性的遗传变异,构建抗病、感病近等基因池,配置了2个杂交组合,其中组合1为CP84-1198×科5,组合2为ROC20×桂糖73-167,对2个组合部分后代进行2次新...
[期刊论文] 作者：阙友雄,黄文华,许莉萍,张木清,陈如凯,,
来源：热带作物学报 年份：2009
以甘蔗品种CP84—1198为母本，科5为父本，配置杂交组合1；以ROC20为母本，桂73—167为父本，配置杂交组合2。调查了2个杂交组合有性世代和无性世代的主要经济形状，并应用相关分析、差异......
[期刊论文] 作者：阙友雄,许莉萍,林剑伟,张木清,陈如凯,,
来源：热带作物学报 年份：2009
根据已知NBS-LRR抗病基因[含有核苷酸结合位点(NBS)和富亮氨酸重复(LRR)的胞内受体蛋白基因]NBS结构域蛋白质的保守序列,设计简并引物,对斑茅基因组进行体外扩增,获得了对应...
[期刊论文] 作者：刘金仙,阙友雄,郑益凤,许莉萍,陈如凯,,
来源：农业生物技术学报 年份：2009
在对甘蔗（Saccharum officinarum）叶片全长cDNA文库测序的基础上,获得1个编码锌指蛋白基因的全长cDNA序列,命名为Sc-zf。生物信息学分析表明,该基因全长1189bp,编码171个氨基酸...
[期刊论文] 作者：王恒波,郭晋隆,陈平华,阙友雄,陈如凯,许莉萍,,
来源：热带作物学报 年份：2009
利用宿根矮化病菌的特异检测引物,构建竞争定量PCR检测的非同源模板,建立宿根矮化病菌的竞争定量PCR检测方法。实验中非同源模板（竞争模板）构建是采用PCR方法对大肠杆菌基因组...
[期刊论文] 作者：阙友雄,江克清,许莉萍,郭莺,林剑伟,陈如凯,,
来源：生物技术通讯 年份：2009
目的：制备可用于甘蔗花叶病毒（ScMV）E株系（ScMV-E）检测用多克隆抗体。方法：将ScMV-E外壳蛋白（CP）基因连接到pET29a（＋）上，经PCR检测、酶切及测序鉴定获得重组质粒pET29a-CP，在大肠杆菌BL21（D......
[期刊论文] 作者：阙友雄,许莉萍,徐景升,张积森,张木清,陈如凯,,
来源：热带作物学报 年份：2009
以甘蔗接种黑穗病菌后0、6、12、24、48、60和72h时间点的材料为研究对象,应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,Real-timeqPCR)技术,探讨25SrRNA、GAPDH、β-act...
[期刊论文] 作者：郭晋隆,阙友雄,刘金仙,郑益凤,陈如凯,许莉萍,,
来源：热带作物学报 年份：2009
Oligo-Capping法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。笔者在引进、消化和吸收的基础上,通过对特异引物和接头序列的设计,及cDNA扩增反应条件的优化,对该方法进行了一些切...
[期刊论文] 作者：阙友雄,许莉萍,张木清,徐景升,张积森,陈如凯,,
来源：作物学报 年份：2009
采用RACE技术, 从甘蔗高抗黑穗病品种NCo376中克隆了一个NBS-LRR类基因的cDNA全长序列, 命名为SNLR。生物信息学分析显示, 甘蔗SNLR基因的cDNA全长为2 985 bp （Accession No....
[期刊论文] 作者：阙友雄,许莉萍,林剑伟,徐景升,张木清,陈如凯,
来源：作物学报 年份：2009
植物抗病基因具有一些特定的保守结构域。本研究根据已知植物同源抗病基因（RGAs）保守序列设计简并引物，从甘蔗近缘植物斑茅的cDNA中扩增出6条抗病基因同源序列，它们在NCBI上登录......
[期刊论文] 作者：阙友雄,许莉萍,林剑伟,徐景升,张木清,陈如凯,,
来源：作物学报 年份：2009
植物抗病基因具有一些特定的保守结构域。本研究根据已知植物同源抗病基因(RGAs)保守序列设计简并引物,从甘蔗近缘植物斑茅的cDNA中扩增出6条抗病基因同源序列,它们在NCBI上...
[期刊论文] 作者：张积森,陈由强,李伟,阙友雄,叶冰莹,陈如凯,张木清,,
来源：热带作物学报 年份：2009
△^1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程的关键酶。应用同源性克隆结合RACE技术获得甘蔗P5CS基因cDNA全长序列2714bp,其中5′端非编码区为226bp,3′端非编码区340bp,p...
[期刊论文] 作者：阙友雄,许莉萍,林剑伟,徐景升,张积森,张木清,陈如凯,,
来源：作物学报 年份：2009
为了解甘蔗抗黑穗病的分子机制,利用斑茅干旱胁迫cDNA芯片检测了甘蔗受黑穗病菌胁迫后的基因差异表达。经杂交,在cDNA芯片的3860个模板中,有效差异表达（Ratio值≥2.0或≤0.5）的...
[期刊论文] 作者：刘金仙,阙友雄,郭晋隆,许莉萍,吴嘉云,郑益凤,陈如凯,,
来源：农业生物技术学报 年份：2009
从甘蔗（Saccharum officinarum）叶片全长cDNA文库中获得了甘蔗胚胎晚期丰富蛋白基因（LEA）cDNA全长序列,命名为Sc-Lea。该基因全长921bp,含有一个495bp编码164个氨基酸的的开放阅...
[期刊论文] 作者：张积森,陈由强,郭春芳,李伟,阙友雄,叶冰莹,陈如凯,张木清,,
来源：热带作物学报 年份：2009
通过消减文库技术,结合cDNA芯片技术筛选到1个明显受水分胁迫诱导的EST序列（Ratio值为8.1）,比对分析推测其为δ-OAT基因的片段,进而通过RACE结合PCR技术获得该基因全长cDNA序列...
[期刊论文] 作者：许莉萍,阙友雄,刘金仙,郭晋隆,郑益凤,徐景升,袁照年,陈平,
来源：农业生物技术学报 年份：2009
以甘蔗（Saccharum Complex）3个生长时期的功能叶片为材料,利用Oligo-capping法构建了一个甘蔗叶片全长cDNA文库。经鉴定该文库库容为3.0×106cfu,重组率为89%,全长率为85%,...
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