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[期刊论文] 作者：黄桂凤,张万年,
来源：保定师范专科学校学报 年份：2005
周邦彦是北宋后期集婉约大成的重要词人,其集大成主要在艺术上。他在吸取温、柳、秦、苏等优长的基础上进一步创新,形成了“富艳精工”的特有词风。通过具体词作的比较,分析...
[期刊论文] 作者：朱杰,盛春泉,张万年,
来源：药学学报 年份：2005
目前抗真菌药物主要针对羊毛甾醇14α-去甲基化酶(唑类抗真菌药物)[1]、真菌细胞膜脂质(多烯类抗真菌抗生素)[2]和真菌细胞壁β-1,3葡聚糖合成酶(脂肽类抗真菌药物)[3]这3个...
[期刊论文] 作者：余建鑫,张万年,姚建忠,宋云龙,盛春泉,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
目的改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺.方法经酰化保护的D-核糖与硅醚化的5-氟胞嘧啶反应,生成中间产物2′,3′,5′-O-三苯甲酰-5-氟胞苷(4),后者经皂化、形成酮缩、碘化、...
[期刊论文] 作者：盛春泉, 张万年, 张珉, 宋云龙, 陈军, 朱杰, 季海涛,
来源：化学学报 年份：2005
采用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA),系统研究了40个新型三唑类化合物抗真菌活性的三维定量构效关系.在CoMFA研究中,研究了两种药效构象对模...
[期刊论文] 作者：缪震元,张万年,姚建忠,盛春泉,宋云龙,张珉,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
目的 改进喜树碱关键中间体5′-RS-，5-二氧代-（5′-乙基-5′-羟基-2′H，5′H，6′H-6-氧代吡喃）-[3′，4′，f]-△^6（8）-四氢中氮茚（1）的合成工艺。方法 以6-氰基-1，1-亚乙二氧基-7-（1′-乙氧......
[期刊论文] 作者：缪震元,张万年,姚建忠,盛春泉,宋云龙,张珉,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
目的改进喜树碱关键中间体5′-RS-1,5-二氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′,f]-Δ6(8)-四氢中氮茚(1)的合成工艺。方法以6-氰基-1,1-亚乙二氧基-7-(1′-乙氧羰基)丙基-5-氧代-Δ6(8)-四氢中氮茚(2)为原料,经氢化和亚硝化、脱氮、混......
[期刊论文] 作者：盛春泉, 张万年, 张珉, 宋云龙, 陈军, 朱杰, 季海涛,,
来源：化学学报 年份：2005
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[期刊论文] 作者：盛春泉,张万年,张珉,宋云龙,陈军,朱杰,季海涛,姚建忠,缪,
来源：化学学报 年份：2005
采用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA),系统研究了40个新型三唑类化合物抗真菌活性的三维定量构效关系.在CoMFA研究中,研究了两种药效构象对模...
[期刊论文] 作者：马福家,姚建忠,张万年,余建鑫,章玲,盛春泉,宋云龙,缪振元,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的优化光敏剂二氢卟吩e6(1)的合成工艺.方法按L9(34)正交表设计考察了影响以脱镁叶绿酸a(2)为原料合成二氢卟吩e6产率的回流反应时间(A)、氢氧化钾溶液浓度(B)、溶剂(C)和...
[期刊论文] 作者：马福家,姚建忠,张万年,余建鑫,章玲,盛春泉,宋云龙,缪振元,张,
来源：中国药学杂志 年份：2005
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[期刊论文] 作者：宋云龙,亓云鹏,张万年,盛春泉,张珉,姚建忠,余建鑫,缪震元,周有骏,朱驹,吕加国,,
来源：中国科学C辑 年份：2005
拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase Ⅰ, Topo Ⅰ) 抑制剂已成为新型抗肿瘤药物研究的热点. 识别靶酶上全新的药物结合位点对于设计、优化Topo Ⅰ抑制剂具有重要意义, 据此设计的化...
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