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[学位论文] 作者：林羽晨,
来源：浙江大学 年份：2020
研究背景与目的： Crumbshomologue1(CRB1)基因突变是导致遗传性视网膜疾病视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)的原因之一。CRB1编码的CRBI包含可变的细胞外结构域和保守的细胞内结构域，是调控上皮细胞顶端一基底极性的关键分子。脊椎动物基因组编码多种cr......
[学位论文] 作者：林羽佳,
来源：福建医科大学 年份：2020
目的观察缓激肽后处理对全脑缺血缺氧损伤的改善作用,并探讨其可能机制。方法随机将40只成年雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠分为假手术组（sham组）、心脏骤停组（CA组）、缓激肽后处理组（BK组）、Compound C+缓激肽后处理组（CP+BK组）和雷帕霉素+缓激肽后处理组（Ra+BK组）,每组各8只......
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