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[会议论文] 作者：梅明珠[1]严亚贤[2]陆承平[3],
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会 年份：2008
以大肠杆菌O157 DNA为模板扩增VT2-B亚单位，纯化后经Ecog I和Xho I酶切，导入表达载体pGEX4T-2，构建重组表达质粒pGEX4r-2-VT2-B。转化到大肠杆菌BL21中，经IPTG诱导，实现了VT2-B-GS...
[会议论文] 作者：梅明珠[1]严亚贤[2]陆承平[1],
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
根据GenBank中大肠杆菌O157(rfbo157基因)、Vero毒素1(vt1)及Vero毒素2(vt2),肠溶血素(hlyA)和紧密素(eaeA)基因的特异性序列,设计合成5对寡核苷酸引物,建立了一个快速鉴定大...
[会议论文] 作者：郑腾,曹治云,陆承平,谢必峰,
来源：第八届全国分析微生物学学术研讨会 年份：2005
为研究黑曲霉Asp.nigerSL2-111所产酸性蛋白酶的结构与功能之间的关系,采用NBS、PCMB、N-AI、DTT、Acetylacetone、MA、BrAc、CDC等8种化学修饰剂处理纯化的酸性蛋白酶,然后...
[会议论文] 作者：张小飞,黄显明,尹秀凤,陆承平,
来源：第十六次全国家禽学术讨论会 年份：2013
本试验采用10倍免疫剂量的鸭肝炎弱毒活疫苗(A66株),分别经皮下注射和口服途径接种1日龄易感雏鸭,5d后分别取出接种鸭10只与1日龄易感雏鸭同居饲养,再5d后取同居感染鸭与新的1日龄易感雏鸭进行第2代同居感染试验,如此连续进行5次的同居感染试验.通过定时采集接......
[会议论文] 作者：王玉燕,马光刚,陆承平,温海,
来源：中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2004
自2003年7月至2004年4月间收集犬粪样129份,其中南京地区家庭单养的腹泻犬粪样43份,犬场群养健康犬粪样30份;沈阳地区群养健康犬粪样39份;昆明地区群养健康犬粪样12份,腹泻粪样5份;安微某养殖场健康狐粪样61份、貉粪样24份.用套式PCR(RT-nPCR)方法检测犬冠状病......
[会议论文] 作者：颜世敢, 朱丽萍, 常维山, 陆承平,,
来源： 年份：2004
根据嗜酸乳杆菌16s rRNA保守区的基因序列,自行设计合成1对特异性扩增509bp目的片段的引物,上游引物为5’CAT AGC CGA GTT GAG AGA TG 3’,下游引物为5’ATC TAA TCC TGTTCG...
[会议论文] 作者：范红结[1]陆承平[1]唐家琪[2],
来源：中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会 年份：2003
根据猪链球菌2型(Strepcococcus suis type2)国外分离株的溶菌酶释放蛋白(muramidase-released protein,MRP)的基因序列,设计并合成一对引物,利用PCR技术扩增了江苏分离株的...
[会议论文] 作者：王永山[1]陆承平[2]周宗安[3],
来源：中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会 年份：2003
用分子克隆技术从兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)中国早期流行株NJ85中成功克隆出VP60基因,序列分析表明该基因长度为1740nt,编码579aa,与已报道的另...
[会议论文] 作者：王永山[1]陆承平[2]周宗安[3],
来源：中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会 年份：2003
用分子克隆技术从兔出血症病毒(RHDV)中国早期流行株NJ85中成功克隆出VP60基因,序列分析表明该基因长度为1740nt,编码579aa.利用GenBank数据库,NJ85与WX84、TP二个RHDV中国毒...
[会议论文] 作者：马清霞[1]何孔旺[2]陆承平[3],
来源：第六次人畜共患病学术交流会 年份：2004
我国猪源链球菌的病原菌中主要有猪链球菌2型和马链球菌兽疫亚种.自1998年在江苏某地暴发了由SS2引起的猪链球菌病以来,国内对此病原的研究日益深入.SS2菌株的毒力与其毒力因...
[会议论文] 作者：王继春[1]何孔旺[2]陆承平[3],
来源：2007年南京农业大学畜牧兽医学术年会暨猪主要传染病的防治对策与营养调控学术研讨会 年份：2007
检测了4株猪链球菌2型(S treptococcus suis type 2,SS2)和2株马链球菌兽疫亚种(S treptococcus equi subsp.zooepidemicus，SEZ)对猪、兔的致病性。SS2-1、SS2-H及SS2-006444...
[会议论文] 作者：孔繁德, 陆承平, 彭海滨, 徐淑菲, 陈琼,,
来源： 年份：2004
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[会议论文] 作者：袁文,缪勤,张汇东,徐汉坤,陆承平,
来源：第七届中南地区实验动物科技交流会 年份：2007
根据GenBank上发表的犬瘟热病毒(CDV)毒株序列设计一对跨越核衣壳(N)蛋白编码区的引物,采用RT-PCR扩增CDV南京分离株(CDV-NJ15)N基因,并将其插入到pMD 18-T中,构建克隆载体pM...
[会议论文] 作者：袁文,缪勤,张汇东,徐汉坤,陆承平,
来源：第七届中南地区实验动物科技交流会 年份：2007
以犬瘟热病毒南京分离株(CDV-NJ15)为模板,设计两对引物,分段扩增得到了N基因上下游的981bp和702bp两个片段,将其分别T-A克隆到pMD 18-T载体后,再亚克隆到原核表达载体pET-32...
[会议论文] 作者：卫广森,陆承平,陈溥言,王卓,孙宇,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100 mmol·L-1,诱导......
[会议论文] 作者：孔繁德, 彭海滨, 徐淑菲, 陈琼, 陆承平,
来源：中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会论文摘要集 年份：2006
沙门氏菌是一种重要的人畜共患致病菌,在细菌性食物中毒中以沙门氏菌引起的食物中毒最常见。为此,建立一种快速、灵敏、准确的检测方法对预防沙门氏菌食物中毒具有重要的意义。本文根据沙门氏菌保守基因序列fimY基因设计合成了引物和TaQMan探针,建立快速检测沙......
[会议论文] 作者：袁万哲,孙继国,陈立功,何孔旺,陆承平,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原之一,该菌的致病性与其毒力因子密切相关.ETEC的毒力因子包括粘附素、肠毒素、水肿病毒素、内毒素、溶血素以及EatA.其中...
[会议论文] 作者：刘耀方,何孔旺,张德坤,黄炯,陆承平,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
根据已经发表的FMDV全基因序列,设计了一套引物,建立RT-PCR方法,区分A型、Asia Ⅰ型、O型三种血清型的病毒.该方法对O型病毒的敏感性为101.0LD50,对Asia Ⅰ型的敏感性为101.2...
[会议论文] 作者：孔繁德,徐淑菲,陈琼,黄印尧,陆承平,
来源：厦门市科协2005年学术年会暨福建省科协第五届学术年会卫星会议 年份：2005
根据已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,设计合成一对引物,对PCV2厦门株-1(XM-1)的ORF2基因进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,可清晰看见一条与设计相符的大小为729bp的特异条带.提取该片段进行测序,并与国内外24株PCV2毒株的ORF2进行比较发现本试......
[会议论文] 作者：袁万哲,何孔旺,陆承平,孙继国,陈立功,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原之一,该菌的致病性与其毒力因子密切相关.ETEC的毒力因子包括粘附素、肠毒素、水肿病毒素、内毒素、溶血素以及EatA.其中粘附素和肠毒素无论是从发病学还是免疫学角度来讲都扮演着很重要的角色.猪源ETEC的粘附......
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