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[会议论文] 作者：段宏安,陆承平,张睿,姚燕林,王海涛,周毅,刘小琴,李金华,
来源：中国水产学会鱼病学专业委员会第六次会员代表大会暨国际学术讨论会 年份：2005
病毒性出血性败血症(VHS)、传染性胰脏坏死症(IPN)、鱼传染性造血器官坏死症(IHN)是同被列为的二类传染病,这三种病毒病均是由RNA病毒引起的急性高度传染性疾病,可侵害多种海...
[会议论文] 作者：王琰,孙建和,陆承平,严亚贤,刘佩红,王建,周锦萍,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
[目的]通过间接ELISA,在群体水平上,鉴别诊断自然感染与免疫接种鸡群禽流感病毒抗体。[方法]通过套式RT-PCR扩增,获得H9N2型禽流感病毒NS1蛋白的编码DNA.将所得的编码DNA插入pET-32a(+),构建出能够表达NS1蛋白的重组表达载体。将该载体导入到大肠杆菌BL21细胞中......
[会议论文] 作者：曾容愚,刘佩红,周锦萍,张维谊,张苏华,陆承平,
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会 年份：2008
目的:分析上海猪swChinash HEV与已知其它HEV基因型的差异和人源HEV的关系。方法:设计22对PCR引物，分片段进行扩增，两末端采用快速扩增方法(RACE)扩增，扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序，用DNASTAR软件与53株人源和猪源HEV的基因组进行同源性分析，用Clustalx和Mega3.0......
[会议论文] 作者：周俊明[1]何孔旺[2]张雪寒[2]倪艳秀[2]陆承平[3],
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
用纯化的硫氧还蛋白-IMPDH融合蛋白免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，对杂交瘤细胞及时筛选，阳性孔经4次有限稀释法克隆，成功获得1A8、1F2、2D2、2D12共4株能稳定...
[会议论文] 作者：邵靓,包银莉,刘广锦,汤芳,鲁岩,张炜,陆承平,姚火春,
来源：第四届南京农业大学畜牧兽医学术年会 年份：2010
猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneu-moniae , APP)引致猪传染性胸膜肺炎，是集约化猪场常见猪病之一。本实验克隆和表达了ApxⅣ的特异性片段，经western blotting分...
[会议论文] 作者：贲昆龙,陶剑,杨静,李汝润,陈朝银,胡勤学,陆承平,Robin Shattock,
来源：中华中医药学会防治艾滋病分会2006年防治艾滋病学术研讨会 年份：2006
性传播是HIV感染的最主要途径,全球约90％的感染者是通过性传播而感染上HIV病毒的.2005年,我国的HIV新感染者中,有49.8％是通过性传播感染的。因此,研究HIV性传播的分子细胞机理,寻找新的阻止HIV性传播的新技术,已成为艾滋病防治的最重要的研究论题之一。国际社会对......
[会议论文] 作者：王彦红,朱杰,陆承平,吴白,刘丹丹,杭伟,刘慧谋,刘秀梵,
来源：江苏省畜牧兽医学会成立60周年庆典暨2015年学术年会 年份：2015
Pasteurella multocida,the causative agent of fowl cholera,is a serious threat to poutry farming.In this study,we isolated and identified 40 Pasteurella multocida strains in fowl cholera outbreaks in J...
[会议论文] 作者：胡弘历,刘广锦,包银莉,邵靓,汤芳,鲁岩,陆承平,张炜,
来源：第四届南京农业大学畜牧兽医学术年会 年份：2010
目的：克隆表达猪链球菌2型转运载体结合蛋白(transportersubstrate-binding protein，TSBP)，分析表达产物的免疫反应原性。方法：以猪链球菌HA9801的基因组为模板，扩增蛋白基因序列，构建重组表达质粒pET28a-TSBP，并转入大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌中。筛选阳性转化子进行IPT......
[会议论文] 作者：王长军,鞠爱萍,李明,程功,郑峰,潘秀珍,陆承平,唐家琪,
来源：2007年中国目前重要人兽共患病学术研讨会 年份：2007
TCSTS在多种致病菌感染宿主的过程中可调控细菌多种毒力因子的表达，参与细菌的致病过程。Greeff等报导“孤儿”反应调节因子(orphan response regulator)RevS基因敲除的SS2在猪的主要组织器官中的定植能力减弱，作用机制不明。同源性分析发现，国内毒力株05ZYH33的Re......
[会议论文] 作者：薛峰,徐飞,陈颖,李震中,张睿,张常印,蒋原,李怀林,陆承平,
来源：中国畜牧兽医学会动物检疫学分会2010年学术年会 年份：2010
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[会议论文] 作者：王建[1]沈莉萍[1]刘佩红[1]沈素芳[1]王永康[1]陆承平[2],
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 年份：2005
目的建立猪链球菌2型的仔猪动物模型,并进行免疫保护试验.方法取21头38日龄链球菌及PRRSV感染阴性的断奶仔猪,随机分为7组,每组3头.7d后2和5、3和6、4和7组每头分别静脉接种6...
[会议论文] 作者：王建[1]刘佩红[2]沈素芳[2]沈莉萍[2]王永康[2]陆承平[3],
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
马链球菌兽疫亚种(Streptococcusequisubsp.zooepidemicus)是我国引致猪链球菌病的主要病原之一.为获得安全高效的疫苗,试制马链球菌兽疫亚种类M蛋白亚单位疫苗.应用热酸法提...
[会议论文] 作者：梅明珠[1]严亚贤[2]陆承平[1]刘佩红[3]王建[3]沈莉萍[3],
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会 年份：2008
根据GenBank中编码大肠杆菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vtl(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列，设计合成5对引物，建立了快...
[会议论文] 作者：薛峰,陆承平,栾军,蒋原,陈浩,徐帮兴,陈国强,祝长青,沈崇钰,吴斌,
来源：第二届全国人畜共患病学术研讨会 年份：2008
本研究对江苏省盐城国家级珍禽自然保护区丹顶鹤中空肠弯曲菌带菌情况进行监测，共采集泄殖腔标本80份，采用国标法，并用APICampy System进行了生化与分类鉴定，结合弯曲菌多重PCR检测方法，共检出弯曲菌17株，阳性率为21.67％，其中，空肠弯曲菌10株。结果表明，丹顶鹤弯曲菌的感......
[会议论文] 作者：邵靓,林晓梅,包银莉,刘广锦,汤芳,鲁岩,张炜,陆承平,姚火春,
来源：第四届南京农业大学畜牧兽医学术年会 年份：2010
猪胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎的病原，给全世界的养猪业造成了巨大的经济损失。本研究建立了ApxⅣ的间接ELISA诊断方法，对其特异性、重复性和稳定性进行了评估，并将此方法初步应用于我国各地区APP感染的流行病学调查。......
[会议论文] 作者：张雪寒,何孔旺,刘亚彬,周俊明,俞正玉,倪艳秀,吕立新,陆承平,
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会 年份：2008
为探讨猪链球菌2型(Streptococcus suis typc2，SS2)次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的生物学特性及其致病的相关性，选用自杀性质粒，通过同源重组成功构建具有氯霉素基因缺失株IMPDHm。PCR鉴定，IMPDH基因被cat基因表达盒所代替；Western blot鉴定，IMPDH单抗没有检测到相应......
[会议论文] 作者：李春玲[1]余炜烈[2]贾爱卿[1]孙俊颖[1]陆承平[3]王贵平[1],
来源：2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会 年份：2007
选取3个流行病学背景不同的猪链球菌2型菌株人工感染西藏小型猪，探讨西藏小型猪作为猪链球菌2型毒力评价模型动物的可行性。12头西藏小型猪分成4个组，A组为阴性对照组接种肉汤......
[会议论文] 作者：李春玲[1]余炜烈[2]贾爱卿[1]孙俊颖[1]陆承平[3]王贵平[1],
来源：2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会 年份：2007
从广东省部分地区肉联厂采集屠宰猪扁桃体401份，用两个多重PCR检测样品中猪链球菌(SS)及其主要致病血清型。检出SS阳性样品154份(38.4％)，其中69份(17.2％)携带SS2，35份(8.7％)携带SS9...
[会议论文] 作者：朱向玲[1]严亚贤[2]陆承平[1]刘佩红[3]王建[3]沈莉萍[3],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
以大肠杆菌O157rfbE和stx2为待检靶基因,设计两对引物和两条MGB探针,rfbE和stx2探针5端分别用FAM和VIC基团标记,3端均用Taqman-MGB标记.建立并优化了检测大肠杆菌O157的二重...
[会议论文] 作者：陶剑,杨静,李汝润,陆承平,陈朝银,赵声兰,李玛琳,曹筱梅,贲昆龙,
来源：2005年中国昆明艾滋病防治论坛暨云南省第二届科学技术论坛 年份：2005
目的：进行硫酸酯化的植物多糖PS20体外抗艾滋病毒(HIV)等性传播病原体的活性及其安全性的初步评价。方法：以合胞体形成抑制实验和HIV-1 p24 ELISA检测，测定样品抗HIV-1的活性；以时间过程实验和细胞融合实验，探讨其作用靶点；以空斑形成抑制实验测定样品对HSV的抑制作用......
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