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[会议论文] 作者：卫广森,陆承平,陈溥言,王卓,孙宇,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100 mmol·L-1,诱导......
[会议论文] 作者：张杰,刘永生,路伟,陈豪泰,卫广森,谢庆阁,
来源：中国畜牧兽医学会2006学术年会 年份：2006
以含有绵羊叠朊编码基因Prnd的ORF的质粒OvPrnd-T为模板,PCR扩增出成熟叠朊编码基因片段,并将其插入原核表达载体pET-30a(+)的EcoRⅠ和XhoⅠ位点之间,构建出重组表达质粒pET-OvmDpl.将pET-OvmDpl电转化到宿主菌株BL21(DE3)中,以1.0 mM IPTG诱导表达,SDS-PAGE结......
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