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[会议论文] 作者:宋振辉, 郭万柱, 韩国全, 骆爱芳,, 来源: 年份:2006
通过PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株核衣壳蛋白(N)基因,然后将重组到pMD18-T载体中的约1174bp的基因片段亚克隆到PET-32a(+)表达载体上,通过酶切及PCR鉴定阳性的重组质粒命名......
[会议论文] 作者:孙志勇,郭万柱,徐志文,宋振辉,王小玉, 来源:中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份:2005
我们对采集于四川部分猪场的病料进行了处理,接种于ST细胞观察病变,并在电子显微镜下看到了病毒.根据GeneBank报道的序列设计了一对引物,通过RT-PCR技术扩增TGEV四川分离株一条包含了S基因中A、B、C、D四个抗原位点的一段基因序列(约1749bp).通过低熔点琼脂糖纯......
[会议论文] 作者:曾智勇, 郭万柱, 徐志文, 宋振辉, 殷华平, 王新, 王, 来源: 年份:2007
通过在病毒培养液中添加胰酶的方法,笔者从仔猪腹泻粪样中分离并鉴定了1株能在Vero细胞上稳定产生CPE,即以细胞颗粒增多、肿胀、漂落为特征的猪呼肠孤病毒SC-A株。在感染细胞...
[会议论文] 作者:宋振辉,郭万柱,殷华平,骆爱芳,韩国权,朱玲,王小玉, 来源:亚洲猪病学会第三届学术会议 年份:2007
猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,以呕吐、水样腹泻、脱水和对2周龄以内仔猪高度致死率为特征,病毒基因组为单股正链RNA,具有感染性。全长约28.5kb,包括8个功能基因,可编码4个结构蛋白(纤突蛋白S、外膜蛋白sM、膜蛋白M、......
[会议论文] 作者:殷华平,郭万柱,宋振辉,孙志勇,徐志文,朱玲,王小玉,陈进会, 来源:中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份:2006
根据GenBANK的核酸序列,设计8对引物从TGEV模板中分别扩增了1.9kb、1.6kb、1.5kb、2.0kb、1.1kb,1.4kb,1.4kb,1.3kb共8个片段,经测序拼接后获得8495 bp的TGEV序列.根据与其他TGEV和冠状病毒的序列和结构特征比较表明,该段序列克隆了除TGEV聚合酶基因以外的S、M......
[会议论文] 作者:宋振辉;郭万柱;殷华平;孙智勇;曾智勇;徐志文;朱玲;王小玉;骆爱芳;, 来源:2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会 年份:2007
应用RT-PCR方法扩增了猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株编码复制酶聚蛋白的ORF1序列,将其进行克隆、序列测定和分析。确认SC-Y株ORF1全长20053bp(GenBardk收录号DQ390461)。该序列包...
[会议论文] 作者:殷华平[1]郭万柱[1]宋振辉[1]孙志勇[1]徐志文[1]王小玉[1]陈进会[2]杨丽[3], 来源:2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会 年份:2007
根据GenBank的核酸序列,设计6对引物自TGEV SCY株中分别扩增了长为1.5kb、2.0kb、1.1kb、1.4kb、1.4kb、1.3kb的6个片段,经克隆测序拼接后获得8495 bp的TGEV序列。根据与其他TG...
[会议论文] 作者:殷华平[1]郭万柱[1]宋振辉[1]孙志勇[1]徐志文[1]朱玲[1]王小玉[1]陈进会[2], 来源:中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份:2006
根据GenBANK的核酸序列,设计8对引物从TGEV模板中分别扩增了1.9kb、1.6kb、1.5kb、2.0kb、1.1kb,1.4kb,1.4kb,1.3kb共8个片段,经测序拼接后获得8495 bp的TGEV序列.根据与其他...
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