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[会议论文] 作者：李子刚;,
来源：中国化学会第28届学术年会 年份：2012
随着日益严峻的微生物抗药性问题，通过开发针对致病蛋白的小分子药物可以降低抗药性菌株出现的可能性.MgrA是金黄色葡萄球菌的一种重要的全局调控蛋白，它在调节金黄色葡萄......
[会议论文] 作者：李子刚,
来源：2017中国生物材料大会 年份：2017
通过化学方法将多肽稳定在某一稳定的二级结构,可以增强其血清稳定性,靶点结合能力以及细胞膜的穿透能力.在过去的十余年,稳定多肽被广泛的运用于构建针对细胞内不同靶点的多肽抑制剂,是国际制药界关注的新颖的药物分子种类.本课题组发展了新颖的基于手性诱导和......
[会议论文] 作者：李子刚;党小红;,
来源：中华医学会第七次全国高原医学学术会议暨中国病理生理学会第九次全国缺氧和呼吸病理生理学术会议 年份：2014
目的:研究精液中B7-H3的含量与精液参数是否存在相关性,以及B7-H3是否影响人类精子的功能. 方法:选择83例正常有生育能力的健康男性(年龄22-37岁)和176例不育症患者(21-38...
[会议论文] 作者：袁建辉,邓婷婷,谢妮,黄海燕,李子刚,胡章立,
来源：中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会学术会议暨环境内分泌干扰物的毒理学研究新技术新方法研讨会 年份：2014
目的：研究抗癌药物米托蒽醌诱导乳腺癌细胞系MCF-7耐药过程中,申基化结合蛋白的表达变化,探讨MCF-7耐药细胞株中多药耐药的形成机制.方法：分别设米托蒽醌4个不同浓度的实验组：0.005,0.010,0.020,0.040μmol/L,诱导产生耐药细胞,并设未做处理的MCF-7为对照组.采用蛋......
[会议论文] 作者：袁建辉,邓婷婷,黄艳华,黄海燕,李子刚,胡章立,庄志雄,
来源：中国毒理学会第六届全国毒理学大会 年份：2013
目的 构建对盐酸米托蒽醌不同耐药程度的乳腺癌MCF-7耐药细胞系,并检测野生型及不同耐药程度细胞全基因组DNA甲基化水平,探讨多药耐药基因ABCG2差异表达的表观遗传学机制.方法 用0,0.005,0.01和0.02 μmol· L-1的盐酸米托蒽醌染毒细胞,建立对盐酸米托蒽醌不同......
[会议论文] 作者：袁建辉[1]邓婷婷[2]谢妮[3]黄海燕[1]李子刚[4]胡章立[5],
来源：中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会学术会议暨环境内分泌干扰物的毒理学研究新技术新方法研讨会 年份：2014
目的：研究抗癌药物米托蒽醌诱导乳腺癌细胞系MCF-7耐药过程中,申基化结合蛋白的表达变化,探讨MCF-7耐药细胞株中多药耐药的形成机制.方法：分别设米托蒽醌4个不同浓度的实验...
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