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[会议论文] 作者：徐敏,简子健,符子华,易忠,胡建军,
来源：中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议 年份：2006
本研究用O型口蹄疫抗体检测液相阻断ELISA诊断试剂盒对乌鲁木齐地区3个免疫效果好的牛场的37头犊牛进行每1个月1次的连续跟踪采血,并进行免疫抗体效价的监测,结果显示,犊牛在3-4个月龄左右时,其O型口蹄疫抗体大部分达到50％的免疫保护率,建议此时进行O型口蹄疫首......
[会议论文] 作者：徐敏,简子健,符子华,易忠,胡建军,
来源：中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议 年份：2006
本试验用O型口蹄疫抗体检测液相阻断ELISA诊断试剂盒对乌鲁木齐地区15个免疫牛场的726份口蹄疫感染抗体阴性血清样品进行检测,在免疫接种疫苗105天左右(最低95天,最高128天)后,70％以上的牛场(11/15)的牛群获得了100％免疫保护率(≥1∶128),群体免疫水平整齐.检测结......
[会议论文] 作者：黄炯,马文戈,符子华,胡峻,王文,朱刚,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
本文论述了笔者为了明确新疆口蹄疫病毒流行毒株KZ的遗传背景,为疫苗研究提供第一手资料,将野外分离毒经乳鼠传代2代(KZS-2)和细胞传代适应10代毒(KZC-10)后,对VP1基因进行了...
[会议论文] 作者：成进,沙依兰古丽,符子华,汪萍,李鹏,崔尚金,李曦,雷程红,
来源：中国科协第六届青年学术年会卫星会议-新疆第六届青年学术年会暨首届博士生论坛 年份：2006
禽流感病毒血凝素蛋白HA是病毒感染宿主细胞重要的致病因子，同时也是宿主重要的保护性抗原。本试验对鹅源H5N1亚型禽流感病毒新疆株的HA基因进行扩增、克隆和序列分析，旨在从分......
[会议论文] 作者：成进,李鹏,沙依兰古丽,崔尚金,雷程红,李曦,符子华,汪萍,
来源：中国科协第六届青年学术年会卫星会议-新疆第六届青年学术年会暨首届博士生论坛 年份：2006
禽流感病毒血凝素蛋白HA是病毒感染宿主细胞重要的致病因子，同时也是宿主重要的保护性抗原。本试验对鹅源H5N1亚型禽流感病毒新疆株的HA基因进行扩增、克隆和序列分析，旨在从分子角度探究水禽流感病毒的变异和新疆株的进化关系。......
[会议论文] 作者：沙依兰古丽,成进,符子华,汪萍,李曦,崔尚金,盛卓君,巴格德力,
来源：中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 年份：2006
本研究参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的NA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/G/XJ/10(H5N1)、A/D/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了NA...
[会议论文] 作者：沙依兰古丽,李曦,成进,崔尚金,盛卓君,符子华,汪萍,巴格德力,
来源：中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 年份：2006
本研究参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的NA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/G/XJ/10(H5N1)、A/D/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了NA的全长为1380bp的核苷酸序列.序列分析表明,新疆分离株之间的核苷酸同源性在95.1％～97.9％之......
[会议论文] 作者：成进,沙依兰古丽,崔尚金,李曦,巴特力,汪萍,符子华,黄大松,巴格德力,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了HA的全长序列,分别为1779bp、1707 bp和1758bp.序列分析表明,在HA切割位点。附近均有多......
[会议论文] 作者：雷程红,成进,崔尚金,李曦,沙依兰古丽,符子华,巴格得力,单文鲁,盛卓君,
来源：中国科协第六届青年学术年会卫星会议-新疆第六届青年学术年会暨首届博士生论坛 年份：2006
本实验对4个H5N1亚型禽流感病毒新疆株的NS基因进行了全基因克隆和序列方面的研究，旨在弄清新疆株的来源、变异情况，为新疆禽流感的研究和预防积累资料。本研究成功克隆了A/Goose/XJYL/10/2003(HSNI)、A/Duck/XJHT/11/2002(HSNI)、A/Duck/XJMQ/3/2002(HSNI)和A/Du......
[会议论文] 作者：成进[1]李鹏[2]沙依兰古丽[1]崔尚金[3]雷程红[4]李曦[3]符子华[1]汪萍[1],
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因全序列,设计了1对引物,对禽流感病毒新疆株A/Goose/XJYL/10/2003(H5N1)提取RNA,经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T载体上,获得长为175...
[会议论文] 作者：朱刚,王文,胡峻,赵海源,叶德学,徐亚萍,乌斯满江,张读朴,郭惠玲,黄炯,马文戈,符子华,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
为了探索口蹄疫苗效力检验的新方法,用口蹄疫亚洲Ⅰ型灭活疫苗免疫豚鼠,免疫后20天心脏采血,以后每隔15天采血一次,分离血清;采用固定病毒稀释血清的方法,通过乳鼠中和试验来...
[会议论文] 作者：朱刚,王文,赵海源,叶德学,黄炯,马文戈,徐亚萍,乌斯满江,张读朴,郭惠玲,符子华,胡峻,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
为了探索口蹄疫苗效力检验的新方法,用口蹄疫亚洲Ⅰ型灭活疫苗免疫豚鼠,免疫后20天心脏采血,以后每隔15天采血一次,分离血清;采用固定病毒稀释血清的方法,通过乳鼠中和试验来检测免疫豚鼠血清中的口蹄疫AsiaⅠ型中和抗体产生与消长情况,用karber法计算中和效价,......
[会议论文] 作者：成进[1]沙依兰古丽[1]崔尚金[2]李曦[2]巴特力[3]汪萍[1]符子华[1]黄大松[1]巴格德力[3],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了...
[会议论文] 作者：雷程红[1]成进[2]崔尚金[3]李曦[3]沙依兰古丽[2]符子华[2]巴格得力[4]单文鲁[5]盛卓君[4],
来源：中国科协第六届青年学术年会卫星会议-新疆第六届青年学术年会暨首届博士生论坛 年份：2006
本实验对4个H5N1亚型禽流感病毒新疆株的NS基因进行了全基因克隆和序列方面的研究，旨在弄清新疆株的来源、变异情况，为新疆禽流感的研究和预防积累资料。本研究成功克隆了A/Goo...
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