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[会议论文] 作者：谢建生,
来源：中国中医药学会中国五方学术会议 年份：1997
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[会议论文] 作者：谢建生,
来源：中国中医药学会中国五方学术会议 年份：1997
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[会议论文] 作者：董国庆,谢建生,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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[会议论文] 作者：周颉,傅建民,石剑,谢建生,
来源：第十届全国乳腺癌会议暨第四届上海国际乳腺癌论坛 年份：2009
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[会议论文] 作者：李列明[1]陈信义[1]沈小明[2]谢建生[2],
来源：2016年全国高等学校物理基础课程教育学术研讨会 年份：2016
本文简介了《工科大学物理考试题库》数字化一期改编中与题目相关的情况和有关的考虑.针对全部由选择题组成的标准化考试对计算能力考察较弱的缺点,引入了新题型——数字填空...
[会议论文] 作者：吴维青,韩春锡,谢建生,徐志勇,耿茜,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
目的：对一个多巴胺反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)家系成员的三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ(guanosine triphosphate cyclohydrolase Ⅰ,GCHl)基因进行分析,以找到致病基因突变方式.方法：应用PCR扩增GCH1基因6个外显子及侧翼序列,产物直接进行序列测定......
[会议论文] 作者：古艳;谢建生;吴维青;郝颖;蔡筠;徐晓昕;,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 探讨多重连接依赖探针扩增(Muhiple ligation-dependent probe amplification,MLPA)技术对脊髓性肌萎缩(Spinal muscular atrophy,SMA)患者及携带者基因检测的临床...
[会议论文] 作者：蔡筠;罗彩群;谢建生;吴维青;耿茜;徐志勇;郝颖;,
来源：2010中国长江医学论坛——检验与医学发展 年份：2010
目的：建立PCR/DHPLC(变性高效液相色谱)分析技术检测线粒体12S rRNA基因第1555位A-G均质点突变。方法：收集4例临床诊断为氨基甙类抗生素耳聋标本，以40例健康体检者作为对照，提取...
[会议论文] 作者：吴维青[1]韩春锡[2]谢建生[1]徐志勇[1]耿茜[1],
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
目的：对一个多巴胺反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)家系成员的三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ(guanosine triphosphate cyclohydrolase Ⅰ,GCHl)基因进行分析,以找到...
[会议论文] 作者：耿茜,吴维青,罗福薇,徐志勇,陈武斌,李芳,谢建生,
来源：The Global Conference of Chinese Geneticists(2012全球华人遗传学大会) 年份：2012
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[会议论文] 作者：韩春锡,吴维青,谭震,陈盼盼,林婧娴,刘健刚,谢建生,廖建湘,
来源：第十四届全国小儿神经学术会议暨北大国际小儿神经论坛 年份：2011
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[会议论文] 作者：韩春锡,路新国,吴维青,林婧娴,陈盼盼,刘文晴,谢建生,廖建湘,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
目的：探讨贝克型肌营养不良的临床、DMD基因突变以及骨骼肌病理特征.方法：深圳市儿童医院神经肌肉病研究室专科门诊2009年6月-2013年3月期间通过DMD基因检测和肌肉活检确诊为BMD男性婴幼儿17例,年龄为3个月-36个月,平均年龄为24±12个月.对患儿的临床表现、血清肌......
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