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[会议论文] 作者：尚志华,
来源：2009年首届全国中西医肿瘤博士及中青年医师论坛 年份：2009
目的：通过对常用中药的发酵处理,提高对乙型肝炎和肝炎后肝癌的治疗效果。方法：将常用于治疗乙型肝炎和乙肝后肝癌的中草药按用量配制后,佐以水灵芝在适宜温度下自然发酵25天左右,用于乙肝或/和乙肝后肝癌患者。结论：常用于治疗乙型肝炎和乙肝后肝癌的中草药作用慢......
[会议论文] 作者：周尚志,
来源：中国古建筑学会,中国建筑文化中心 年份：2009
本文节选《建筑风水·七十二局立局批注》的几个部分，首先介绍壬山丙向正针用丁亥辛亥分金坐危宿十五度向张宿十八度作火局；然后介绍了子山午向兼壬丙用丙子向丙午分金坐危宿三度向张宿六度作水局；最后介绍了癸山丁向兼丑未用庚子向庚午分金。......
[会议论文] 作者：尚志会,
来源：中国石油学会第六届青年学术年会 年份：2009
本文针对朝阳沟油田部分油井位于沼泽地及江堤内，雨季及松花江泄洪时水位会达到3至4米深，因水位到达电控系统就会造成抽油机停产，常规抽油机无法满足这部分油井的生产需要，本文介绍了塔架式数控抽油机的结构和工作原理，以及该抽油机在防洪、节能、维修操作等方面的特......
[会议论文] 作者：蔡姗姗,张永春,李尚志,
来源：中国电机工程学会清洁高效燃煤发电技术协作网2009年会 年份：2009
温室气体CO2主要产生于化石燃料的燃烧过程。燃煤电厂是CO2的一个集中排放源,控制燃煤电厂CO2的排放对于应对全球气候变暖问题具有重要的意义。本文介绍了几种捕集及精制CO2...
[会议论文] 作者：尚志勇,张小龙,江俊,
来源：第十二届全国非线性振动暨第九届全国非线性动力学和运动稳定性学术会议 年份：2009
本文建立了考虑转子和定子动力学特性的转子/定子碰摩的模型,先采用解析的方法得到了干摩擦反向涡动失稳的存在区域和涡动频率，然后采用数值仿真的方法得到不同质量比，不同碰摩......
[会议论文] 作者：尚志强;王树会;,
来源：第三届全国农业环境科学学术研讨会 年份：2009
采用盆栽试验方法，研究了烤烟对不同土壤类型中1.0～2.5g·kg-1镉的吸收及其体内分配。试验结果，添加2.0g·kg-1以下镉对烤烟生长影响较小，但烟叶中已大量积累。地上部分在未添加...
[会议论文] 作者：钱尚志,顾广仁,
来源：中国通信学会2009年光缆电缆学术年会 年份：2009
2006年震中位于我国台湾南部的7.2级海洋地震，损坏10余条海底光缆，严重影响我国对外通信。CCTV多次组织并播放相关报道和访谈节目。本文浅述观看CCTV节目后引发对于如何保障对外通信的一些想法。......
[会议论文] 作者：黄尚志,姚凤霞,韩娟娟,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
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[会议论文] 作者：彭园园;孟岩;黄尚志;,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 睑裂狭小-上睑下垂-内眦赘皮反转综合征(Blephsropharosis-ptosisepieanthus inversus syndrome,BPES)是一种以眼睑和卵巢发育异常为特征的常染色体显性遗传性疾病....
[会议论文] 作者：姚凤霞,田秦杰,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 用分子遗传学方法 对临床诊断为17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17 OHD)的患者进行确诊.17OHD为常染色体隐性遗传,系CYP17A1基因的突变所致.方法 应用PCR技术扩...
[会议论文] 作者：黄尚志,姚凤霞,韩娟娟,彭圆圆,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
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[会议论文] 作者：李晓侨,孟岩,王铮,彭园园,佃艳,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
遗传性痉挛性截瘫(Hereditary spastic paraplegia,HSP),是以脊髓锥体束退行性病变为主要表现的神经系统变性疾病,临床上以进行性步态改变、下肢肌张力增高及腱反射亢进...
[会议论文] 作者：王铮,张为民,孟岩,施惠平,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
黏多糖贮积症ⅣA型(MPSⅣA；Morquio综合征A型)是一种常染色体隐性遗传病,其主要临床表现为颈、胸、脊柱的畸形,角膜混浊和四肢多发性畸形等,严重影响患者的生存质量.MPSⅣ...
[会议论文] 作者：彭园园,孟岩,王铮,秦梅,李晓侨,佃艳,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 对一个X连锁先天性眼球震颤家系进行致病突变检测.方法 目前报道X-连锁的眼球震颤有与两个基因有关,FRMD7和GPR143.从外周血提取全基因组DNA,用FRMD7基因附近的2个多态性位点(DXS1047、DXS8071)和GPR143基因附近的3个多态性位点(DXS7108、AF003664和DXS985......
[会议论文] 作者：彭园园,孟岩,姚凤霞,韩娟娟,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 建立新的多重PCR体系，提高DMD缺失突变的检出率。方法 对经"一步到位"诊断程序和MLPA分析的300余例DMD患者的缺失突变谱进行归纳总结，筛选出缺失高发的外显子区域，挑选代表性外显子，组装成扩增体系，优化多重PCR条件。结果 经过对数百例DMD缺失患者的突变谱分析......
[会议论文] 作者：佃艳,孟岩,姚凤霞,王铮,彭园园,李晓侨,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
湿疹-血小板减少紫癜综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS,OMIM 301000)是一种X-连锁隐性遗传性免疫缺陷病,该病发病率为1/100万～1/400万,发病对象多为6个月内的男婴.主要临床表现为湿疹、血小板减少、反复感染.血小板体积减小几乎只见于WAS病例,特别有助于WAS......
[会议论文] 作者：王云,孟岩,苏亮,施惠平,赵时敏,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
背景 Coffin-Lowry综合征是罕见的X连锁半显性神经退行性遗传病.临床表现为骨骼畸形,以锥形手指为特征,生长迟缓、听力损伤和发作性运动失调.其致病基因是定位于Xp22.2的RPS6KA3,RPS6KA3基因全长约117kb,含22个外显子,eDNA长约7.7kb,编码蛋白为核糖体S6激酶2(RS......
[会议论文] 作者：佃艳;孟岩;王铮;彭园园;李晓侨;周青;苏亮;黄尚志;,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
遗传性对称性色素异常症(Dyschromatosis symmetrical hereditaria,DSH)是一种较少见的常染色体显性遗传性皮肤病,可见于各个种族,但以亚洲人居多.主要临床表现为肢端对...
[会议论文] 作者：张为民,姚凤霞,施惠平,孟岩,邱正庆,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 黏多糖贮积症Ⅵ型(MPS Ⅵ；Maroteaux-Lamy syndrome)是由于N-乙酰半乳糖苷-4-硫酸酯酶(ARSB)缺乏导致硫酸皮肤素不能降解而在组织器官中贮积所致，为常染色体隐性遗传病，临床表现为严重的骨骼畸形，肝脾肿大，关节僵硬，角膜混浊，心脏异常，面容粗陋。我们对17例中国人......
[会议论文] 作者：张为民,施惠平,李贝特,孟岩,黄尚志,邱正庆,孙念怙,刘俊涛,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 建立18种溶酶体酶酶活性检测方法，确诊20种溶酶体贮积症，同时过渡到部分疾病的基因检测方法，应用这些方法对临床可疑病例进行诊断和对确诊病例进行产前诊断。方法 采用......
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