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目的：构建能自我复制的T载体。方法：设计一对引物，引入Xcm I酶切位点。通过PCR方法用PET－28（a)^+作模板扩增550bp，插入Pa载体后用限制性......
人工设计接头序列,其特点为含有3′突出A末端,同时人工接头序列内部含有XcmⅠ、BspM901、AceⅡ酶切位点。利用人工接头3′突出A与......
采用5′端引入1个限制性内切酶XcmⅠ酶切位点的1对引物,以水稻品种日本晴基因组DNA作为模板,扩增得到一段627bp的PCR片段,并将其连......
目的:以pUC19质粒为材料,通过常规的分子克隆实验方法构建基于限制性内切酶XcmⅠ的、可自行扩增的T载体母本质粒pUC19M,并对其进行......
TA克隆载体由于能够用于PCR产物的快速克隆,且操作简单,因此被广泛应用。本研究的目的在于构建一种可以直接连接PCR产物的TA克隆植......
