T-vector相关论文
由于T载体能够用于PCR产物的快速克隆且易于操作而受到广泛欢迎。通过选择一个大小合适的媒介DNA片段,采用PCR引物设计,在其两端各......
目的建立制备STR的等位基因梯阶标准对照的新方法.方法以T-质粒载体直接连接STR等位基因扩增产物,导人大肠杆菌,使其随大肠杆菌的......
目的 构建含限制性内切酶位点Pst Ⅰ、Kpn Ⅰ的hMSH2基因cDNA保守区域的pGEM-T-S载体，比较分析序列的变化，为以后的毒理学研究提供实......
目的构建含KpnI、XhoI双酶切位点的人细胞色素（CYP1A1）基因cDNA全长的pGEM—T载体，为以后的亚克隆和毒理学研究提供实验材料。方法从......
为解决平末端加T法构建的T载体,在PCR产物克隆时连接效率低、阳性克隆筛选困难的问题,本研究在利用Taq DNA聚合酶末端转移酶活性对......
选用莱菌衣藻（Chlamydomonasreinhardtii）作为检测微藻启动子功能的生物系统，以pSP124质粒为基础，雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因bkt......
目的：克隆黑色素瘤抗原-1（MAGE-1）基因并进行序列分析。方法：从人肝细胞性肝癌（HCC）组织中提取总RNA，通过RT-PCR扩增出MAGE-1基因，酶切鉴定......
[目的]制备成本廉价、使用方便、效率高的T载体。[方法]用PstI充分酶切纯化的质粒pUC19,再用T4DNA聚合酶消化15min,电泳得到T载体,......
目的：构建能自我复制的T载体。方法：设计一对引物，引入Xcm I酶切位点。通过PCR方法用PET－28（a)^+作模板扩增550bp，插入Pa载体后用限制性......
以高拷贝克隆载体pUC118为骨架载体,在pUC118质粒Amp~r基因的Eam11057酶切位点上,以点突变的方式封闭Eam11051酶切位点,将一人工合......
采用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术扩增了我国登革２型病毒Ｅ基因，大小为１．２９ｋｂ，将扩增的Ｅ基因片段首先克隆到Ｔ载体（ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＩＩＫＳ）中，用ＰＣＲ和限制性酶切分析鉴定出阳性重......
Taq DNA聚合酶由于其具有非模板依赖型末端转移酶活性常使PCR产物的3＇末端形成一个dA突出.实验通过在pGEM-7Zf(+)质粒的多克隆位点......
本文描述了一种构建与PCR产物直接连接的克隆载体的方法.以高拷贝克隆载体pUC118为骨架载体,在pUC118质粒Ampr基因的Eam1105I酶切......
采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，直接从微生物基因组中扩增卡介苗Ａｇ８５－Ｂ编码基因。虽然在引物５＇端设计了限制性内切酶识别顺序以及附加顺序，但因限制性......
构建cDNA文库是研究基因组功能基因一种有效的手段，传统的建库方法通常需要在双链cDNA两端分别加上带限制性酶切位点的接头序列，通过......
<正>1 引言 在数值计算中,有许多问题最后归结为三对角矩阵的计算,因此研究它们的计算方法是有意义的。此外,有些三对角阵的计算......
在说话人识别领域中,通过深度神经网络学习深层说话人特征的方法成为了研究热点。然而,针对人类听觉系统是如何处理声音信息的研究......
