epidermolysis相关论文
BACKGROUND Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa(DEB-Pr)is a rare subtype of DEB,characterized by recurrent pruri......
患者男,38岁.四肢反复起水疱、大疱伴痒38年,右踝部溃烂3年.小腿水疱处皮损组织病理示:表皮下水疱形成.直接免疫荧光:lgG、IgA、Ig......
近年来,随着分子遗传学研究的不断深入,越来越多的遗传性皮肤病致病基因得以明确,应用对致病基因的研究、载体构建、皮肤组织工程......
报道1例儿童获得性大疱性表皮松解症.患者女,12岁,因全身反复水疱、大疱和糜烂面3个月入院.患者弱智,父母非近亲结婚,无家族史.入......
目的总结大疱性表皮坏死松解型药疹患者的护理要点。方法主要护理措施包括对患者进行保护性隔离，做好皮肤粘膜护理和导管护理；严密观......
患儿男,22天。出生时周身皮肤潮红、大疱,伴脱屑。组织病理示角化过度,中度棘层肥厚,颗粒层和棘层上部细胞内透明角质颗粒粗大、深......
报告1例常染色体隐性遗传的Hallopeau-Siemens型营养不良型大疱性表皮松解症.患者男,27岁.周身皮肤反复起水疱、破溃27年.患者出生......
Amyloidosis is characterized by extracellular deposition of abnormal protein, consisting of primary, secondary, hemodial......
Epidermolysis bullosa is a group of genetic disorderswith an autosomal dominant or an autosomal recessivemode of inherit......
目的：研究一营养不良型大疱表皮松解症家系的基因突变。方法：用组织病理，超微电镜及免疫荧光方法结合临床表现诊断为显性营养不良型大......
Epidermolysis Bullosa (EB) is a group of rare genetic skin conditions, which is characterised by extremely fragile skin ......
Summary:Non-Herlitz junctional epidermolysis bullosa(JEB-nH),an autosomal recessive bullous genodermatosis,is characteri......
报告1例痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症，并进行了家系调查。先证者男，26岁。患者1岁左右时双踝部出现数个水疱，双胫前皮肤在外伤、......
