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目的 设计合成具有手性吡咯烷侧环的(噁)唑烷酮类化合物,并考察其体外抗菌活性.方法 以手性脯氨酸和3,4-二氟硝基苯为原料,通过多......
利奈唑酮是新上市的一种口恶唑烷酮类全合成抗菌药,本研究对其关键中间体(R)-N-[[3-[3-氟-4-吗啉基]苯基]-2-氧代-5口-恶唑烷基]甲......