供试品管理相关论文
本文为了确保非临床安全评价动物实验的准确性,根据《药物非临床研究质量管理规范》(简称GLP)的要求,结合本中心在临床前安全评价......
随着我国GLP行业的发展及其与国际接轨的需要,实验室管理及实验数据采集的信息化、网络化的要求日益迫切,供试品管理是GLP评价的源......
目的规范供试品管理,使其符合《药物非临床研究质量管理规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的要求。方法查找供试品管理各环节......
供试品的有效管理是保证药物非临床研究的关键。我国实施《药物非临床研究质量管理规范》(简称GLP)中,对受试样品提出了很多要求和......
药品临床前安全评价过程中供试品的管理必须符合GLP规范要求。规范的GLP管理需要设立符合条件的专职管理人员;在规定的专用保存场......
为了确保非临床安全评价动物实验的准确性，根据《药物非临床研究质量管理规范》的要求，结合本中心在临床前安全评价过程中对供试品管......
