医保准入相关论文
随着我国医药卫生体制改革的不断深入，以价值为导向的创新药医保谈判准入模式已经逐步确立，如何科学开展创新药的价值评估已成为政府......
目的 根据 2017—2020 年中国上市创新药物研发、市场准入及医保准入的基本特征，为后续市场及早布局和医保决策提供参考。方法 选取......
目的:选取国外医疗保障体系健全的发达国家,研究其新药医保准入机制,为国内医保新药准入机制提供参考.方法:主要采用专家访谈法总......
目的:借鉴国外已上市嵌合抗原受体T淋巴细胞(CAR-T)产品在医保准入中签订风险分担协议的经验,为我国医保部门的相关决策提供参考.......
新型医疗技术是具有可被普遍运用于实际临床诊疗过程，并具有有效诊疗效果的医疗服务技术，对于提高医疗服务质量有着独特的价值。新型......
为解决高值药物准入对医保可持续性的影响,各国积极探索管理准入在提高高值药物可及性、降低医保基金风险等方面的作用,并取得了一......
目的分析澳大利亚假体类高值医用耗材医保准入管理经验,为我国医保部门建立相关机制提供参考。方法访问澳大利亚卫生部官方网站,检......
介绍了英国国民卫生服务体系及医用耗材市场准入管理模式。以英格兰为例,分析并总结其高值医用耗材目录制定及招采管理机制和工作......
创新药医保准入面临财务及疗效风险.风险共担机制包括财务成本分摊的风险共担协议和基础于治疗结果的风险共担协议,通过在医保购买......
为平衡患者日益增长的用药需求与医保基金可持续之间的矛盾,部分国家开始探索高值创新药品过渡基金保障模式.本文通过英国癌症药物......
目的:探讨嵌合抗原受体T细胞免疫疗法技术进入我国医保报销范围可能的准入路径.方法:采用文献综述和深入访谈相结合的方法,梳理其......
我国的药品上市价值评估制度经过多年的发展取得了显著进展,但在实施效果上同发达国家仍存在较大的差距.本文深入分析我国药品上市......
为我国罕见病药物医保准入过程中谈判机制建立和完善的提供借鉴.本研究通过查阅相关的官网,对英国发布的药品价格谈判相关政策进行......
比利时针对优先药物的医保报销,已形成较为完善的早期临时报销(ETR)政策,在提高优先药物可及性的同时减轻用药者的负担.本文系统剖......
目的:了解三轮国家医保谈判准入药品在各地的落实情况及目前遇到的问题和困难,并为促进后续谈判药品的落地实施提供有针对性的政策......
在系统综述日本、韩国、澳大利亚、加拿大四国高值医用耗材医保准入、价格形成、医保支付的基础上,重点分析我国高值医用耗材集中......
目的介绍英国生物类似药医保准入、定价管理和使用管理方面的政策措施,为推动我国生物类似药的发展提供借鉴。方法通过文献研究和......
药品价格管理与医保药品目录管理一直以来都是我国医药卫生体制改革的重点与难点。虚高的药价不但加重了患者用药负担,也让医保资......
本文在梳理英国医保药品报销政策的基础上,通过对价值定价理念的深入研究和理解,系统探讨其在报销政策制定过程中对药品目录遴选、......
本文通过数量及时间两个指标,分析了2008~2016年国家"重大新药创制"专项药品在注册审评、招标采购、医保三方面的市场准入情况,提......
本文基于经济学相关原理,对我国医保准入决策中应用经济学评估结果的意义和方法进行了阐述,认为：经济学评估的两大主要内容＂性价比研......
我国高值医用耗材存在医保准入管理粗放、政策模糊且地区差异大、医保基金使用效率不高,医保待遇公平性不足等问题,导致医保基金难......
目的:参考美国医药管理学会“药品处方集资料提交模板4.1版”(简称AMCP 2019版)的框架和内容,以期为我国创新药医保准入所需的药品......
本文将从适用通道、界定标准及品种数量三方面对比分析同类药品与参照药物,深入探究两者间的差异性,以期为完善我国医保准入机制提......
澳大利亚自2011年起实行药品注册与医保准入并行程序,允许同时对药品进行注册评估与医保准入评估,保证了药品进入医保目录的及时性......
本文主要研究了德国的临床效益评估模式,从评价机构、评价过程、评价结果 3个方面分析其附加临床效益等级从产生到运用的全过程,并......
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我国于2017年2月颁布了时隔8年后新的医保目录,且不久前原人社部就建立医保目录动态调整机制向公众广泛征求意见,我国的医保改革仍......
目的研究"十二五"发展战略框架下新生物制品医保准入的必要性及制度内涵,为完善我国医保药品目录设计机制、鼓励创新提供合理化建......
