肝豆状核变性（hepatalenticular degeneration，HLD）又称Wilson病（Wilson Disease，WD），是一种原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传疾病，由于......

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称Wilson病（wilson disease，WD），是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾......

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病(Wilsondisease,WD),是一种原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病.由......

肝豆状核变性又称Wilson病（Wilson＇ disease，WD），是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病。WD基因被精确地定位于13q14．3，编码的......

Wilson病是一种以原发性铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,基因定位于13 q14.3,蛋白产物是一种铜转运P型ATP酶.已发现多种基......

肝豆状核变性又称Wilson病（Wilson＇ disease，WD）是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病，WD基因被精确地定位于13q14．3，编码的蛋......