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多巴胺转运蛋白基因相关论文
多巴胺代谢通路关键基因COMT和DAT1遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍的相关性分析
目的:系统分析多巴胺代谢通路关键基因COMT(Val/Met SNP)和DAT1(3’UTR VNTR)遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性。 方法......
学位
注意缺陷多动障碍
儿童群体
多巴胺代谢通路
儿茶酚氧位甲基转移酶基因
多巴胺转运蛋白基因
遗传变异
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