目的：系统分析多巴胺代谢通路关键基因COMT（Val/Met SNP）和DAT1（3’UTR VNTR）遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性。　　方法：全面系统检索PubMed，Embase和Google Scholar等文献数据库，纳入2013年1月前研究COMT基因、DAT1基因遗传变异与ADHD关联性的文献。对根据纳入标准和排除标准纳入的文献，采用R2.15.0统计软件及Metafor程序包进行Meta分析。　　结果：COMT基因（Val/Met SNP）的Meta分析：纳入的18项研究间存在统计学异质性（Q=26.22，P=0.0705<0.1，I2=35.62％）；随机效应模型分析结果中，Val/Met遗传变异与ADHD易感性无统计学关联（合并OR值=1.02，95％CI=0.92-1.13，P=0.7267）。不存在发表偏倚，敏感性分析结果显示Meta分析结果稳定，可信度高。　　DAT1基因（3’UTR VNTR）的Meta分析：纳入的37项研究间存在统计学异质性（Q=240.37，P<0.1，I2=89.41％）；随机效应模型分析结果中，3’UTR VNTR的遗传变异与 ADHD易感性存在统计学关联，10R等位基因增加了ADHD患病危险性（合并OR值=1.31，95％ CI=1.10-1.57，P=0.0028）。存在发表偏倚，用剪补法校正后结果无变化，说明结果比较稳健。Meta回归分析中发表年份能解释部分异质性来源，敏感性分析结果显示Meta分析结果稳定，可信度高。　　结论：Meta分析结果显示COMT遗传变异与ADHD易感性无统计学关联，但尚需更多高质量的研究证实；而DAT1遗传变异与ADHD易感性存在统计学关联，10R等位基因增加了ADHD患病的危险性。