目的 为噁唑烷酮类抗菌药物((3R,3aS)-7-(6-((S)-3-甲基-2-噁唑烷酮-5-基)吡啶-3-基)-1-氧-1,3,3a,4-四氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]......

研究多替拉韦原料药的合成过程中,鉴定出一个开环杂质.通过设计巧妙的合成路线,有效地合成出该杂质,并进行表征.该杂质的合成对今......

以盐酸多奈哌齐为起始原料,与草酸二乙酯和双氧水经一锅煮法合成了多奈哌齐的开环杂质,纯度98.8%,总收率31.2%,其结构经1H NMR和MS......