噁唑烷酮相关论文
特地唑胺是一种新型噁唑烷酮类抗菌药，被批准用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染.特地唑胺对革兰氏阳性菌具有活性，包括耐甲氧西......
近年来,二氧化碳(CO_2)排放带来了严重的环境问题,如何遏制其持续恶化迫在眉睫。同时,CO_2气体又是一种廉价、丰富和可再生的C1资......
介绍了本所坚韧环氧树脂等增韧研究工作现状.讨论了聚(异氰脲酸酯-噁唑烷酮)树脂浇注体、硬泡沫、弹性体的形成及展望.......
本文以开发制备一种具有持久抗菌功能的新型纤维为目标,通过表面接枝的方法.在纤维素纤维表面引入了具有杀菌功能的含噁唑烷酮基团......
开发合成N-芳基取代和N-烷基取代的噁唑烷酮的方法,以及研究简单易得且稳定性好的催化剂实现炔烃与碳化二亚胺的加成反应是亟待解......
利用多相的Pd/C作为催化剂、含碘的化合物作为助催化剂,在比较温和的反应条件下高效、高选择性地实现了氧化羰化氨基醇关环制备2-......
以氯霉素为原料,经五步反应合成了一种新的噁唑烷酮手性辅基,考察了其在不对称aldol反应中的手性诱导作用.在Ti Cl4/N,N’-四甲基......
以苯甲醛衍生物为起始物,经多步反应合成了15个未见文献报道的N-三氮唑基噁唑烷酮类衍生物.探索发现N-碘代丁二酰亚胺(NIS)以较高......
本文合成和表征了一种1,2,3-三氮唑桥联双酚,研究了它作为单组份催化剂以及它与助催化剂TBAI组成的催化体系在催化环氧烷与CO2环加......
二氧化碳（CO2）作为碳一家族中最为廉价、无毒且丰富的资源,将其有效的资源化利用并转化成具有高附加值的精细化学品,已成为广大学者......
噁唑烷酮与2,5-二酮哌嗪类化合物具有优良的生物活性,长期以来受到药物化学工作者的广泛关注。近年来,通过对噁唑烷酮与2,5-二酮哌......
随着抗生素的广泛使用甚至滥用,细菌耐药性问题使得人类抗感染治疗面临前所未有的挑战。因此,研究开发新型的抗生素,对抗严峻的细......
吲哚啉和噁唑烷酮是两类非常重要的结构片段,广泛存在于许多具有生物活性的药物和天然产物中。因此,关于这两类化合物的合成及结构......
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杀毒矾M8是一种新型的、防治蔬菜霜霉病和疫病类病害的特效药剂。它的有效成分是噁唑烷酮和代森锰锌。噁唑烷酮是一种内吸性杀菌......
杀毒矾的化学性质属于噁唑烷酮类,能有效地预防和治疗霜霉菌目的真菌引起的病害,它活性很高,只需很低浓度,就可有效的控制病害;因......
江苏常隆化工有限公司采用先正达公司转让技术建设的噁唑烷酮生产厂日前正式开业。该厂所采用的生产工艺为国际领先的技术,生产装......
噁唑烷酮类药物是一类新的抗微生物制剂,在体外实验和动物感染模型实验中,此类药对革兰氏阳性菌(抗生素敏感的和耐药的)有很强抗菌......
介绍了一类新型的全合成抗菌药——唑烷酮类化合物的最新研究进展。着重讨论了该类抗菌剂的构效关系、抗菌活性及代表物的化学合......
本文对聚(异氰脲酸酯-噁唑烷酮)(PISOX)的合成反应进行了系统研究.用原位红外法定量地研究了温度、投料比对PISOX合成中噁唑烷酮(O......
唑烷酮类抗菌药物是八十年代逐步发展起来的一类新型的全合成抗生素。该类药物在化学结构上均有一唑烷二酮母核 ,具有全新的抗......
由多药耐药的肠球菌引起的感染是目前临床面临的主要问题。特别耐万古霉素的屎肠球菌通常耐受各种广谱抗生素。ｑｕｉｎｕｐｒｉｓｔｉｎ -ｄａｌｆｏｐｒｉｓｔｉｎ(Ｑ -Ｄ)的引入提供了......
在世界范围内,不断增加的抗生素耐药问题已严重威胁着感染性疾病患者。目前这种耐药状况不仅发生在医院内,而且也见于社区。尤为突......
目的研究具有抗菌作用的噁唑烷酮衍生物的构效关系。方法由(S)-[3-(3-氟-4-吗啉-4-基-苯基)噁唑烷-2-酮-5-基]-甲醇甲磺酸酯和仲胺......
2009年12月,阿斯利康(AstraZeneca)公司研制的其首个结核病(TB)候选药物AZD-5847进入Ⅰ期临床试验阶段(PhaseⅠ)。AZD-5847为噁唑......
在无溶剂条件下,手性的β-氨基醇和脲在160-180℃反应0．5-1 h,在200℃反应0．5 h,高产率地获得手性噁唑烷酮。
Under solvent-free c......
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以氟苯、戊二酸酐等为原料,经历付克反应得到5-(4-氟苯基)-5-氧代戊酸,再与S-辅基等缩合得到目标化合物(4S)-3-[5-(4-氟苯基)-1,5-......
多官能化手性氨基酸及其衍生物是一类重要的手性药物以及合成手性药的关键中间体,如现在大量用于临床的左甲状腺素、赖诺普利、阿......
The oxazolidinone antimicrobial linezolid is effective against grampositive bacteria.Although maximal recommended therap......
三氯-4·4二甲基-2-噁唑烷酮(3-chlor-4·4dimethy 1-2-oxazolidinone,简称CDO)是一种新型固体消毒剂。它具有性质稳定,毒性小,消......
采用DSC、FT－IR对异氰酸酯固化环氧树脂的固化反应及固化动力学进行了研 究。结果表明,固化反应分为3步,首先是异氰酸酯发生自聚反......
目的 为噁唑烷酮类抗菌药物((3R,3aS)-7-(6-((S)-3-甲基-2-噁唑烷酮-5-基)吡啶-3-基)-1-氧-1,3,3a,4-四氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]......
目的 利用生物电子等排原理对利伐沙班进行结构改造,以便寻找活性更好的噁唑酮类凝血因子Xa抑制剂.方法 以(S)4-(4-(5-(氨基甲基)-......
多重耐药菌包括耐甲氧西林的金葡菌(methicillin resistant staphylococcusaureus，MRSA)，耐万古霉素的肠球菌(vancomycin resistant ......
本文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究。 本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，详细介......
近几十年来，耐药细菌感染逐渐成为世界性的医疗难题，发展没有交叉耐药性的新型抗生素成为一项紧迫的研究任务。噁唑烷酮类抗菌药物作......
近年来抗生素的广泛使用甚至是滥用，使细菌的耐药性问题日趋严重，无论是革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌均已出现耐药现象，尤其革兰氏阳性......
利奈唑胺由Upjohn公司开发,于2000年4月通过FDA批准,首次在美国上市,是第一个用于治疗皮肤组织感染的嗯唑烷酮类药物,它具有全新的......
细菌对现有抗菌药物产生耐药性的问题变得日益严重，特别是耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，耐青霉素肺......
现在很多药物,特别是抗生素类药物,出现了耐药菌。嗯唑烷酮类抗菌药是新一代全合成的抗菌药,目前关于其耐药菌的报道很少,Rbx-7644......
