快速产前诊断相关论文
目的 探讨定量荧光PCR(Quantitive fluorescent PCR,QF-PCR)技术在快速产前诊断中额外检出母体性染色体数目异常的临床应用。方法 对......
目的 探讨改进荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术,快速产前诊断羊水间期细胞常见染色体异常的临床应用......
随着分子生物学技术和医学遗传学的发展,产前诊断技术向早期、快速、准确、无创伤发展,使越来越多的出生缺陷能够在胚胎发育的较早......
第一部分孕早期经宫颈获取脱落滋养细胞的方法研究目的比较孕早期经过宫颈获取滋养细胞的几种方法,探讨适宜的取材方法,并检验其方......
随着分子生物学技术和医学遗传学的发展,产前诊断技术向早期、快速、准确、无创伤发展,使越来越多的出生缺陷能够在胚胎发育的较早......
目的:评估现有多重探针连接依赖式扩增技术(MLPA)方案作为常见非整倍体染色体异常的快速产前诊断方法的有效性。方法:对407例羊水样本......
产前遗传学诊断已成为先天出生缺陷干预的重要手段。多年来产前诊断技术一直停留在细胞学水平,近年分子遗传学用于产前诊断取得了......
荧光原位杂交技术(fluorescentinsituhy—bridization,FISH)是20世纪80年代发展起来的一种集分子生物学、细胞遗传学及免疫学为一体的......
目的 探讨应用MLPA技术快速产前诊断21-三体综合征的可行性.方法 对181例羊水样本进行MLPA实验及羊水细胞染色体G显带核型分析,将M......
随着分子生物学技术和医学遗传学的发展,产前诊断技术向早期、快速、准确、无创伤发展,使越来越多的出生缺陷能够在胚胎发育的较早......
【正】1前言染色体不分离和结构不平衡在新生儿中的发生率为1/200[1],成为发育缺陷和先天畸形的主要原因。因此,细胞遗传学分析一......
目的:应用杂合型SNP定量焦测序分析技术进行唐氏综合征(DS)的快速产前诊断,并探讨其在临床应用中的可行性。方法:选取21号染色体PL......
期刊
<正>快速产前诊断技术由于无需培养、针对间期的胎儿细胞、操作及阅片过程相对简单,因而大大缩短报告时间,从而减少孕妇因等待报告......
产前遗传学诊断已成为先天出生缺陷干预的重要手段。多年来产前诊断技术一直停留在细胞学水平,近年分子遗传学用于产前诊断取得了......
目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术产前诊断常见非整倍体染色体病的临床应用价值。方法对283例孕18~23周有产前诊断指征的孕妇采用FI......
染色体异常是引起流产和新生儿死亡的最常见原因,其中21、18、13及性别染色体数目异常占出生后染色体异常总数的95%。其中以唐氏综......
目的使用定量荧光PCR(QF-PCR)技术对产前诊断样本排除母体细胞污染(MCC),同时行常见染色体非整倍体快速产前诊断。方法对539例因产......
背景和目的在当今发达国家中,染色体非整倍体的产前诊断是产科保健中最为重要的一部分。其中12,18和21三体综合征又是大多数染色体......