方法验证试验相关论文
本文采用气相色谱法。研究了用一根色谱柱分析测定苹果中三种有机磷农药残留。通过对方法回收率、添加回收率及方法验证试验,证实......
对姜黄素光度法测定硼含量的一些条件进行了试验 ,并提出了看法
The curcumin photometric determination of boron content of s......
目的:强筋阿扎拉克丸、黑种子油、艾米热孜软膏、复方高滋斑糖浆、复方艾维西木糖浆、行气坦尼卡尔片、清血司马甫丸、库克亚丸和......
目的:建立7种维吾尔药品的微生物限度检查方法.方法:按中国药典2005版的规定,采用5种阳性对照茵回收率试验测定其是否含抑菌成分.......
微生物限度检查法是检查非规定制剂及原、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数以及控制菌检查[1]。......
目的建立人工牛黄甲硝唑胶囊的微生物限度检查方法。方法通过5种阳性对照菌回收率试验,分别采用离心沉淀法+培养基稀释法和离心集......
目的考察维生素B6注射液细菌内毒素检查方法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的维生素B6注射液分别进行干扰试验,确定维生素B6......
通过实验建立银马解毒颗粒的微生物限度检查方法,为制订质量标准提供参考依据。参照《中国药典》2005年版一部附录XIIIC,结果表明,......
目的:通过三家不同企业生产的盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法研究,建立合适的方法为该药品的无菌检查方法。方法:采用薄膜......
目的:建立克比热提片、平溃加瓦日西麦尔依特蜜膏、血宁安吉杷尔糖浆、苏孜阿甫片、醒脑库克亚片和强力玛得士力阿亚特蜜膏6种维吾......
目的:建立克比热提片、平渍加瓦日西麦尔依特蜜膏、血宁安吉杷尔糖浆、苏孜阿甫片、醒脑库克亚片和强力玛得士力阿亚特蜜膏6种维吾......
按中国药典2005年版规定,以5种菌株采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法进行七叶神安片微生物限度检查方法的验证试验.采用常规......
目的:建立瑞格利奈二甲双胍片的微生物限度检查方法。方法:本实验用瑞格利奈二甲双胍片三批,按《中国药典》二部附录XI J(107~(-1)16)(以......
目的:建立克比热提片、平溃加瓦日西麦尔依特蜜膏、血宁安吉杷尔糖浆、苏孜阿甫片、醒脑库克亚片和强力玛得士力阿亚特蜜膏6种维吾......
目的:建立7种维吾尔药品的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2005版的规定,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结......
目的:建立心得通胶囊微生物限度检查方法。方法:按中国药典2010年版的规定,进行该品种微生物限度检查方法的验证。结果:采用培养基......
目的:强筋阿扎拉克丸、黑种子油、艾米热孜软膏、复方高滋斑糖浆、复方艾维西木糖浆、行气坦尼卡尔片、清血司马甫丸、库克亚丸和复......
目的:建立清热解毒片微生物限度检查法方法。方法:根据中国药典2010年版规定,以回收率对方法有效性进行评价。结果:采用常规法,5种......
目的:建立6种中药制剂微生物限度的检查方法。方法:参照《中国药典》(2015年版)微生物限度检查法,进行各品种的微生物限度检查方法......
目的:建立19种医院制剂微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》(2010年版)的规定,对各品种进行微生物限度检查方法的验证。结果:......
目的:建立20种中成药微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》(2010版)的规定,进行各品种微生物限度检查方法的验证。结果:13个品......
分析进行盐酸小檗碱片微生物限度检查方法验证实验的必要性。按《中国药典》2005版规定,对7个生产企业生产的盐酸小檗碱片进行微生......
目的:黄连上清丸为中国药典品种,分析进行该品种微生物限度检查方法验证实验的必要性。方法:按2005年版中国药典的规定,采用7个生......
目的:建立15种中成药微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》(2010年版)的规定,进行各品种微生物限度检查方法的验证。结果:8个......
微生物学检查是药品常规安全性检查的重要部分。药品因品种、剂型、规格、原料来源、工艺、辅料等不同,可能表现出不同的抑菌特性,......
目的:建立7种维吾尔药品的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2005版的规定,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分......