无创性产前检测相关论文
背景与目的目前,通过无创性方法产前检测单基因病仍是很困难的,这是由于母体血浆中的胎儿游离DNA只占母体血浆游离DNA的10%左右。......
通过对目前通行的唐氏综合征筛查模式和新近国内外开展的无创性产前检测技术的应用回顾，探讨从再生育人群中改进现有产前筛查模式的......
目的评价无创性产前检测技术(NIPT)在准备进行侵入性产前诊断的高危孕妇中的应用。方法2014年2至5月，前瞻性入组参与NIPT试剂盒临床......
【目的】探讨无创性产前检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)在多胎妊娠中对于染色体非整倍体异常Trisomy 13(T13)、Trisomy......
目的:探讨孕妇外周血胎儿游离DNA无创性产前检测在诊断胎儿非整倍体中的价值。方法:选择2017年1月—2017年12月本院行外周血胎儿游......
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染色体异常中约75%为非整倍体,最常见的为21三体。核型分析为诊断性检测染色体非整倍体提供了金标准。然而,羊水、绒毛膜等标本来......
目的:探讨高通量测序技术在无创性产前胎儿染色体缺失重复检测中应用效果。方法:收集2016年8月—2018年8月本院行无创产前检测的自......
无创产前基因检测(NIPT)是检测胎儿染色体非整倍体的一个进步,它可以在怀孕早期分析孕妇血液中的胎儿DNA。自2011年在香港引入临床......
目的探讨应用高通量测序技术对孕妇血浆胎儿游离DNA进行无创性胎儿染色体非整倍性检测的准确性。方法选择2011年10月至2013年9月于......
在我国，每年新生儿出生缺陷多达80万至120万，出生缺陷发生率约为4%~6%，给家庭和社会带来了沉重的精神压力和经济负担。目前针对新生儿......
目的探讨无创性产前基因检测技术对血清学筛查阳性的非高龄孕妇血浆胎儿游离DNA进行染色体非整倍体检测的有效性。方法选择2011年1......
