染色体隐性遗传性出血病相关硕士博士期刊学术论文 - 搜论网

染色体隐性遗传性出血病相关论文

Glu29→Gly纯合突变导致的遗传性凝血酶原缺陷症

目的：对一个遗传性凝血酶原缺陷症家系进行凝血酶原(FⅡ)基因突变的检测。方法：用活化部分凝立活酶时间(APTT)，凝血酶原时间(PT)及FⅡ......

期刊

凝血酶原基因突变遗传性凝血酶原缺陷症染色体隐性遗传性出血病 Prothrombin Gene Mutation

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