Recent advances have shown that the majorityof the nucleotide variation in human genome is single nucleo-tide polymorphi......

Prader－Willi综合征是由于缺少父源染色体15q11－13区带（包括父源缺失或母源单亲二体）和少见的印迹突变所致的神经发育异常的非孟氏遗传......

Ｐｒａｄｅｒ－Ｗｉｌｌｉ综合征是由于缺少父源染色体１５ｑ１１－１３区带和少见的印迹突变所致的神经发育异常的非孟我遗传性疾病。为在分子水平对该病做出诊断，我们利用染......