氮杂环丁酮相关论文
该文研究了青霉烯和碳青霉烯关键中间体4-AA的生产工艺。在-5℃,L-苏氨酸与亚硝酸钠、盐酸、氢氧化钠发生重氮化、分子内亲核取代......
本发明涉及一种多西他赛手性侧链中间体的制备方法,包括:将叔丁氧羰基胺与苯甲醛混合溶解于四氢呋喃中,加入4A分子筛,室温搅拌20~2......
近年来单环β-内酰胺类抗生素的研宄引起了人们的极大兴趣。β-内酰胺类抗生素广泛使用所导致的病原菌的耐药性日趋严重,迫切需要......
β-内酰胺抗生素是广泛应用的抗微生物药物,但由于细菌产生了能促使某些抗生素失效的β-内酰胺酶,这就必须不断寻找新型的抗生素......
化合物(2)(即Azthreonam)对革兰氏阴性菌有很强的抗菌活性,并对β-内酰胺酶有卓越的稳定性。要合成化合物(1)的4位取代衍生物,必......
一、前言各种β-内酰胺抗生素类的全合成已有讨论。全合成所应用的化学也已有详细综述。本章仅对涉及的合成策略加以讨论,但不拟......
烯酮与亚甲胺之间发生环加成反应可以生成氮杂环丁酮: 关于这个反应的机理,目前还未见报导。我们用从头计算分子轨道法,在RHF/3-2......
本文综述了1,4-苯并二氮杂、哌嗪二酮、异喹啉酮、二氢和四氢异喹啉、1,4-二氢吡啶、Bigineli型二氢嘧啶、乙内酰脲、吡咯烷、噻唑烷-4-羧酸、4-噻唑烷......
胆固醇吸收抑制剂ezetimibe是一类新型的降血脂药。它通过抑制小肠绒毛对胆固醇的吸收而显著降低体内低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和......
学位
罗培南钠是一种新型口服青霉烯类抗菌素,具有较宽的抗菌谱,对需拉及厌氧革兰阳性菌及多数革兰阴性菌幸免显示出广谱抗菌作用;此药......
碳青霉烯和青霉烯抗生素是一类化学合成的新型β-内酰胺抗生素,它能够干扰细菌细胞壁形成过程中肽聚糖链的交叉结合,从而抑制细菌的......
Ezetimibe(SCH-58235,1),化学名为(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[(3S)-3-(4-氟苯基)-3-羟丙基]-4-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁酮,是由Merck/S......
制备和表征了蜜胺甲醛树脂钯催化剂,通过光电子能谱、顺磁共振谱和X-射线衍射等测试证明新催化剂与Pd2+络合,起催化作用的是Pd0,研......
<正> 烯酮与亚甲胺之间发生环加成反应可以生成氮杂环丁酮: 关于这个反应的机理,目前还未见报导。我们用从头计算分子轨道法,在RHF......
(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4'-乙酰氧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮依次经铋酸钠/浓硫酸体系氧化和亚硫酸氢钠还原,合成......
以(2R)-3-[(3S,4R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为母体,2-溴乙(丙)酸酯或2-溴丙酰胺为亲核试剂,通过Reformatsky反应......
氧青霉烷(Oxapenam)类抗生素具有广泛的生物活性。1975年发现的棒酸(clavulanic acid)是第一个天然氧青霉烷类化合物,为强力的β-内......
以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料经重氮化、溴化、酯化、还原、开环、氧化反应得到目标产物医药中间体(3R,4R)-3-[(1R)叔丁基二甲基硅氧乙......
<正>青霉烯关键中间体4-乙酰氧基氮杂环丁酮,俗称4AA,化学名(3R,4R)-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮,是......
以化合物(3S,4S)-3-[(1′R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮为主要原料,以卟啉锰为催化剂,经氧化脱羧......
本论文的第一部分是抗HIV-Ⅰ蛋白酶抑制剂RITONAVIR的合成研究。RITONAVIR是由美国ABBOTT公司开发的一种强效蛋白酶抑制剂,商品名为......
青霉烯类抗生素抗菌谱广,对β-内酰胺酶产生菌具有很强抗菌活性,且与其它β-内酰胺类化合物无交叉耐药性。在β-内酰胺中,是惟一对......
碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广的一类β-内酰胺类抗生素,具有良好的抗菌活性,其中1β-甲基碳青霉烯类抗生素在体内大都具有较好的稳......
4-乙酰氧基氮杂环丁酮是合成(碳)青霉烯类抗生素的关键中间体,对该中间体现有的合成方法进行了归纳比较,总结了各自存在的优缺点,为进一......