消化道发育畸形相关论文
新生儿小肠扭转是一种少见的新生儿期急腹症,多继发于消化道发育畸形。早期诊断,尽早手术治疗是减少死亡的关键。我院1981年10月～19......
先天性肠旋转不良是一种小儿常见的消化道发育畸形,其临床表现因年龄不同而有较大变化,给诊断造成困难.本文总结我院1990～2002年经......
先天性巨结肠症（Hirschsprung′s discase，HD）是以肠管远端神经节细胞缺如为特征的消化道发育畸形。1886年首先由丹麦儿科医生 Harald......
先天性食管闭锁是新生儿期一种严重的消化道发育畸形，在临床上并不少见。我国每年约有食管闭锁患儿5000例，但实际接受治疗者尚不足5％......
在胚胎的第6周中肠发育迅速并突入脐孔形成脐疝，从第10周开始，肠道开始绕肠系膜上动脉逆时针旋转270度并退回腹腔。到12周时，肠道已在......
先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是儿童常见的一种先天性消化道发育畸形。临床表现为出生后胎粪排出延迟或无胎粪排出，顽固性进行性......
例1初产妇,27岁,孕32周,围产保健超声检查.应用HDI-3500型彩超诊断仪,频率3.5MHz,超声所见:于胎儿左上腹部及右上腹部各显示一囊泡......
所谓呛奶系指喂哺婴儿时突然发生的刺激性咳嗽继之呕吐的症状表现。健康婴儿仅属偶见,大多在饥渴过重,吸吮过急时发生,一般不影响......
先天性食道闭锁是新生儿期严重消化道发育畸形,临床上并不少见.国外统计在3 000～4 000例活产儿中有1例,性别相等.据统计,我国每年约......
先天性巨结肠是以便秘为主要表现的一种消化道发育畸形[1]。回流灌肠既是一项有效的治疗措施,也是巨结肠根治术前必不可少的肠道准......
先天性巨结肠是一种以肠道末端肠壁神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形。主要原因是患儿在胚胎期肠神经发育过程中，肠神......
先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形,占婴幼儿消化道畸形的第2位[1].如患儿全身情况良好,就应尽早实施根治术.传统的手术需......
先天性巨结肠症（Hirschsprung disease．HSCR或HD，也称先天性肠无神经节细胞症或先天性肠神经节细胞缺乏症）是一种以肠道末端肠壁和肌间......
先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HD）是小儿常见的消化道发育畸形，其基本病理变化是结肠和直肠的远端缺乏神经节细胞，导致该肠段......
先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形之一,占婴儿消化道畸形第二位。一般在明确诊断后,如患儿全身情况良好,不论任何年龄,均......
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿最常见的消化道发育畸形之一，占消化道畸形的第3位。发病初期患儿由于频繁呕吐，丧失大量胃酸，即可引起......
目的:探讨先天性食管闭锁及气管食管瘘的手术配合方法.方法:对我院2003年4月收治的2例先天性食管闭锁手术患儿的手术配合情况进行......
先天性食管闭锁是新生儿时期常见的一种消化道发育畸形，以Ⅲ型发病率最高,其近端为盲端，而远端有瘘管与气管相通，本文介绍先天性食管......
先天性巨结肠是临床表现以顽固性便秘、腹胀为主，病变肠管神经节阙如的一种消化道发育畸形。临床分“短段型”、“长段型”两种，大多......
