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先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是儿童常见的一种先天性消化道发育畸形。临床表现为出生后胎粪排出延迟或无胎粪排出，顽固性进行性便秘加重，严重腹胀等低位肠梗阻症状。通常男女比例4：1。一般情况下，体质较差的新生儿巨结肠和不具备手术条件的患儿，采用扩肛和温生理盐水灌肠等非手术疗法。身体状况良好的新生儿及小婴儿巨结肠，采用经肛门拖出巨结肠根治术，年龄较大儿童，多采用巨结肠根治术。我们儿外科自2005年4月以来，共收治先天性巨结肠患儿31例，均取得良好效果。现将我们对先天性巨结肠患儿的健康指导报告如下。