硫色满酮相关论文
目的：设计合成1,3-噻唑烷-4-酮类化合物，并对其抗真菌活性进行初步评价。方法：以取代硫色满酮为起始原料，利用Hantsch Thiazole Synthe......
探索了一种快速、高效的超声合成方法,通过三组分一锅法合成了20个2’-氨基-2-氧代-5’H-螺[吲哚啉-3,4’-苯并噻喃[4,3-b]吡喃]-3......
鉴于1,3,4-噻二唑和硫色满酮类化合物均是具有广泛生物活性的杂环化合物,为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物,本文以取代苯硫酚......
应用均匀设计选择抗真菌药3-苄基-6-氯硫色满酮的合成条件．在优化条件下收率达77％。
The application of uniform design to select......
利用Dakin-West反应“一锅法”合成了12个N-{[(硫色满-4-酮-3-基)-苯基]-甲基}乙酰胺衍生物。所合成的化合物经~1H NMR、~(13)C NM......
目的：设计合成和研究硫色满酮2位被吲哚取代后的化合物的抗真菌活性.方法：以取代苯硫酚为原料,合成取代硫色满酮,进一步氧化为硫色酮......
抗真菌药物研究虽然取得了较大进展，但仍存在着许多问题。目前应用于临床的抗真菌药物已经有很多种，但仍不能满足目前治疗真菌感染的......
氟氯化学名为(顺)-3-(氯代亚甲基)-6-氟-硫色满-4-酮(CMFT),属于硫色(满)酮衍物,是河北大学药学院自主研制并申报于国家科技部科技......
设计并合成了 12个硫色满酮的Mannich碱衍生物 ,12个化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析结果证实 .......
合成了１１个化合物，经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ－ＮＭＲ确证了化学结构，并测定了抗真菌活性。结果表明，对供试的８种真菌均有不同程度的抗真菌活性。其中６ａ，６ｂ，６ｃ的总体抑菌......
设计并合成了８个硫色（满）酮及其衍生物，其中７个化合物未见文献报道，其结构均经红外光谱、核磁共振、氢谱及元素分析证实。体外抑菌试验表......
设计并合成了１３个硫色满酮衍生物，其中１２个为未见报道的新化合物。对这些化合物进行了体外抑菌活性测定，结果表明，对供试真菌均有不同程度......
报道了硫色酮衍生物的合成路线，共合成了７个化合物，并测定了它们的抗真菌活性，结果表明，对八种供试真菌均有不同程度的抑菌活性。化合物......
目的设计、合成硫色满酮3位Mannich碱类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价.方法以对氟苯硫酚为原料,经多步反应合成目标化合物,......
目的设计合成2，3，3a，4-四氢硫色烯并[4，3-c]吡唑类化合物，并对其体外抗真菌活性进行初步评价。方法以取代苯硫酚为起始原料，合成中间体3-......
目的研究6-氟硫色满酮Mannich碱对乙酰胆碱酯酶的抑制活性及作用类型。方法在体外采用Ellman方法对6-氟硫色满酮Mannich碱进行乙酰......
应用均匀设计选择抗真菌药３－苄基－６－氯硫色满酮的合成条件，在优化条件下收率达７７％。......
以取代硫色满酮（1a-1f）和盐酸苯肼（2）为原料,经Borsche-Drechsel环化反应合成了6个6,11-二氢苯并噻喃并[4,3-b]吲哚类化合物（3a-3f）;3a-3......
1,3,4-噻二唑和硫色满酮是具有广泛生物活性的杂环,为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物,本文合成了21个含有1,3,4-噻二唑片段的......
以对羟基苯硫酚、对甲基苯甲醛、苯乙酮等为原料，合成了含硫色满酮和查尔酮结构的新中间体，并对合成过程进行了讨论研究。产物结构经......
设计合成9种新型硫色满酮吡唑类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价.首先以取代苯硫酚为起始原料,合成中间体3-次苄基硫色满酮；利......
在微波辐射、碘化钾及聚乙二醇-600的催化下，合成了一系列不同取代的芳硫丙酸，并进一步在微波辐射及多聚磷酸的作用下合成了相应的硫......
报道了3-甲基硫色酮衍生物的合成路线。合成了八个化合物,并测定了基中二个化合物的抗真菌活性。结果表明,对供试的十种真菌均有不......
报道了疏色酮衍生物的合成路线，合成了七个化合物。抗真菌活性试验结果表明，对供试菌有不同程度的抗菌活性。化合物3-苄基-6-氯硫色......
报道了硫色酮衍生物的合成路线。共合成了７个化合物，并测定了它们的抗真菌活性，结果表明，对八种供试真菌均有不同程度的抑菌活性。化合......
硫色满酮是一类含硫原子的高脂溶性、低水溶性杂环化合物。因其易于通过真菌的细胞膜改变真菌细胞的超微结构，破坏真菌细胞壁、细胞......
