复制酶基因相关论文
筛选出适宜小麦转化的优良基因型扬麦158和扬麦10号.以扬麦158幼胚愈伤组织为受体,利用基因枪共转化法将含有小麦黄花叶病毒复制酶......
克隆番茄黄化曲叶病毒的复制酶基因,并构建其植物表达载体.通过农杆菌介导法将番茄黄化曲叶病毒的复制酶基因转入番茄子叶外植......
烟草丛顶病是一类新的烟草病害,本文用Umbravirus 复制酶基因通过引物,从云南田间发病烟株和带素蚜虫是扩增到了烟草丛顶病素保山......
小麦黄花叶病和土传花叶病是影响小麦生产的一类重要的土传病毒病害。病发时可造成小麦严重减产,甚至颗粒无收。耕作措施、化学药剂......
转录因子在信号的传递、相关功能基因的表达及调控中起着重要的作用,ERF转录因子通过与GCC元件的互作参与抗病、抗逆等应答响应,DR......
该研究室克降了广东黄瓜花叶病毒的主要株系CMV-BS的外壳蛋白基因(coat protein,CP),并将其转入广东烤烟栽培品种K,获得了抗CMV的R代......
根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)已被广泛用于双子叶植物遗传转化,近几年,虽然在小麦上取得了突破性进展,但所报道的多是模......
本论文针对禽流感病毒(AIV)的关键基因--复制酶基因PB2,设计并构建了八种M1GS核酶,分别是M1GS-T436、M1GS-T934、M1GS-T1105、M1GS-T......
针对中国大麦黄矮病毒(BYDV)的特有株系GPV复制酶基因(ORF2)的一段未知序列,提取病毒及其RNA,利用RT-PCR方法合成了约为0.6Kb的cDN......
为获得抗番木瓜环斑病毒(Papaya RingSpot Virus,PRSV)的番木瓜优良品系,该实验室采用转PRSV Ys株系的复制酶(Rep)基因和辐射诱变的方......
将克隆pLR5中的马铃薯卷叶病毒(PLRV)中国分离株的复制酶基因cDNA5′端1248bp用BamHI和Kpnl酶切重组于植物转化载体pROKⅡ中,获得......
通过屡冷冻,差速离心及蔗糖密度离心等步骤,从广州地区香蕉束顶病感染植株中提纯直径25nm的病毒颗粒(BBTV),ELISA检测结果,此提纯......
将克隆于pUC19中的苜蓿花叶病毒中国分离株(AIMV-Ch)复制酶基因编码区5cDNA(1306bp)和复制酶基因全长编码区及其3端非编码区(2539b......
植物病毒是农作物的主要病害之一,病毒侵染使农作物蒙受巨大的经济损失。植物病毒弱毒疫苗在防治植物病毒病中发挥着重要的作用,当植......
将苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus,AlMV)复制酶P亚基(即90KD蛋白)基因的全长cDNA、5端1/2cDNA、3端1/2cDNA分别构建到植物表达......
本实验将苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus,AlMV)复制酶P2亚基基因全长cDNA序列及3′端非编码区序列构建到植物双元表达载体pROKⅡ......
提取CMV RNA,利用cDNA-PCR技术扩增,克隆了CMV复制酶基因,并进行了序列分析,结果表明, 中国株系的CMV复制酶基因的核苷酸序列与Fny......
期刊
黄瓜花叶病毒赤豆分离物(CMV-RB)和豌豆分离物(CMV-PI)是两个CMV分离物.前者侵染蚕豆、豌豆、豇豆和菜豆等植物产生局部坏死,后者使这4......
以中国漳州地区感染BBTV的香蕉组织总DNA为模板,根据我国台湾地区BBTV分离物基因组I序列,设计并合成了一对引物,通过PCR扩增出约50......
过敏反应(hypersensitive response,HR)是植物对病原物侵染的一种抗性反应.对黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)在豆科植物上引......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
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用编码病毒复制酶的基因转化植物能赋予植物对病毒的高度抗病性。利用病毒的复制酶基因已经成功地获得对烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病......
西瓜新材料BH-1,是导入了西瓜花叶病毒(WMV)外壳蛋白基因、小西葫芦黄化花叶病毒(ZYMV)复制酶基因、黄瓜花叶病毒(CMV)复制酶基因......
在大肠杆菌中表达了马铃薯Y病毒中国分离物(PVY-C)复制酶NIb基因,并制备了其抗血清。利用PCR定点突变方法使NIb基因移码-1位,构建了移码-1位NIb基因(UN)的植物表达......
筛选出适宜小麦转化的优良基因型扬麦158和扬麦10号,以扬麦158幼胚愈伤组织为受体,利用基因枪介导法将含有小麦黄花叶病毒复制酶基因......
将对小麦黄花叶病毒表现高抗的复制酶基因Nib8和具有广谱抗病性的ERF基因W17分别构建到单子叶高效组成型表达载体上,采用基因枪共转......
对转化番茄花叶病毒(ToMV)、烟草花叶病毒(TMV)移动蛋白(MP)基因和黄瓜花叶病毒P1株系(CMV-P1)部分复制酶基因的3种转基因烟草,分......
提取马铃薯Y病毒中国分离株(PVY-C)的mRNA作为模板,随机六聚脱氧核苷酸和寡聚dT为引物合成了单链cDNA。通过聚合酶链式反应(PCR)获得了PVY-C的核内含体b(NIb)全长cDNA克隆。......
应用生物信息学的方法对转基因番木瓜进行实质等同性分析。将复制酶基因与多个数据库中的花生、大豆、坚果、牛奶、鸡蛋、鱼类、贝......
以侵染苜蓿的苜蓿花叶病毒中国分离株(Alfalfa mosaic virus Chinese isolate,A1MV-Ch)RNA2为模板,利用人工合成的特异性引物,进行......
将本室克隆的编码复制酶基因3'端约1/2序列及其3'端非编码区的苜蓿花叶病毒中国分离株(AlMV-Ch) RNA2 3'端cDNA,重组......
将苜蓿花叶病毒中国分离株(Alfalfa mosaic virus Chinese isolate,A1MV-Ch)的复制酶P2亚基(90 kD蛋白)基因的全长cDNA构建到植物......
以‘福山包头’大白菜子叶为试材,以Anti—TuMV—Nib为目的基因,利用根癌农杆菌介导法,建立了大白菜再生转化体系,获得转化植株。经PCR......
将苜蓿花叶病毒中国分离株(Alfalfa mosaic virus Chinese isolate,A1MV-Ch)的复制酶P2亚基(90 KD蛋白)基因的全长cDNA构建到植物......
构建了大麦黄矮病毒GPV株系串联结构复制酶基因植物表达载体pPPI29,通过花粉管通道法转化了CA8686小麦,对T0代种子进行了分子检测,......
将烟草花叶病毒复制酶54 KD蛋白基因构建到质粒pSSZ32.54K,导入根癌农杆菌EHA105株系,用农杆菌介导的叶盘法转化含CMV CP基因的纯......
用BamHI/KpnI从重组克隆PZD-1中切下马铃薯Y病毒脉坏死株系复制酶基因,将其插入质粒PROD2相庆切点中构成植物表达载体。用重组pROD2转化农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404菌株,通过重组农......
重组克隆DNA用KpnI/BamHI双酶切得到马铃薯Y病毒NIb基因,将其插入质粒pROK2相应切点中构成植物表达载体。用重组质粒pROK2转化农杆菌(Agrobacteriumtumefa-ciens)LBA4404菌株,叶盘法将NIb基因转入烤烟品......
根据锤头状核酶的作用模式,设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯卷叶病毒(Potato leaf roll virus,PLRV)中国分离株(PLRV-Ch)复制酶基......
用PCR方法扩增黄瓜花叶病毒部分复制酶基因(CMV△Rep),连接到PUCm-T载体上构建成克隆载体PUCm-T-CMV△Rep。用BamHⅠ和SalⅠ分别对克......
根癌农杆菌介导的瞬时表达法已开始用于研究RNA沉默,在非转基因植物细胞中,如能建立借助于根癌农杆菌介导的瞬时表达法。考察反向重......
马铃薯Y病毒复制酶基因的克隆和序列分析彭学贤,项瑜,刘俊君,莽克强(中国科学院微生物研究所,北京1000080)MolecularcloningandsequenceanalysisofPVYNIbgene¥PenXuexian;XiangYu;Li.........
番茄环斑病毒(ToRSV)是一种高风险的检疫性有害生物,可侵染桃、李、葡萄、苹果、樱桃等多种植物。2000-2001年,我国从法国进口的葡萄插......