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应用PCR技术,分别扩增拟康氏木霉(T.pseudokomingii S38)和微紫青霉(P.janthinellum As3.510)Cbh1启动子的284bp和215bp两个片段,并通过凝胶阻滞试验,初步分析了在槐糖和葡萄糖两种培养条件下Cbh1启动子上参与Cbh1基因表达的调控信息。凝胶阻滞试验结果表明,S38 Cbh1启动子片段与葡萄糖和槐糖培养/诱导条件下的无细胞提取物,均形成了蛋白质-