以大麦黄矮病毒ＧＰＶ 株系的ＲＮＡ 为模板， 采用反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，扩增出１１３４ｂｐ 的缺失复制酶基因。将扩增的片段克隆到ｐＵＣ１９ 的Ｓｍ ａＩ位点上并进行了序......

以大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系的ＲＮＡ为模板，采用反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，扩增出１１３４ｂｐ的缺失复制酶基因。将扩增的片段克隆到ｐＵＣ１９的Ｓｍａｌ位点上并进行了序列测定......