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以大麦黄矮病毒GPV 株系的RNA 为模板, 采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,扩增出1134bp 的缺失复制酶基因。将扩增的片段克隆到pUC19 的Sm aI位点上并进行了序......
以大麦黄矮病毒GPV株系的RNA为模板,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,扩增出1134bp的缺失复制酶基因。将扩增的片段克隆到pUC19的Smal位点上并进行了序列测定......